黄酮类化合物抵抗P-糖蛋白介导肿瘤多药耐药特性机制研究进展

发布时间：2019-01-18 17:02

【摘要】：多药耐药(MDR)的产生是临床上治疗肿瘤失败的重要原因之一,而MDR的相关机制却十分复杂。目前认为P-糖蛋白(P-gp)是介导MDR的主要因素之一,它能将不同结构和功能的化疗药物排出细胞外,明显降低化疗的成功率。黄酮类化合物存在于多种植物中,具有广泛的药理活性,近年研究发现,黄酮类化合物具有逆转肿瘤MDR作用,能影响外排转运蛋白特别是P-gp的表达和功能。本文从黄酮类化合物抑制P-gp蛋白表达的分子机制、抑制P-gp的外排功能、阻止P-gp与底物结合等方面来阐述黄酮成分抵抗P-gp介导肿瘤MDR特性的机制,为黄酮类化合物在肿瘤治疗方面的应用提供思路和借鉴。
[Abstract]:Multidrug resistance (MDR) is one of the most important causes of the failure of the treatment of the tumor, and the related mechanism of the MDR is very complicated. It is considered that P-glycoprotein (P-gp) is one of the main factors that mediate the MDR, and it can discharge the chemotherapy drugs with different structures and functions to reduce the success rate of chemotherapy. Flavonoids are present in a variety of plants and have a wide range of pharmacological activities. In recent years, it has been found that the flavonoid compound has the function of reversing the MDR of the tumor and can affect the expression and function of the efflux transporters, in particular P-gp. In this paper, the molecular mechanism of P-gp protein expression was inhibited by flavonoids, the efflux function of P-gp was inhibited, P-gp and substrate binding, and so on.
【作者单位】： 上海中医药大学公共健康学院;
【基金】：上海市人才发展资金资助项目(201565) 上海中医药大学第八批大学生科创项目(201510268042)
【分类号】：R96

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本文编号：2410924