3,4-二苯基方酸新衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

发布时间：2019-03-22 14:34

【摘要】：目的:设计合成3,4-二苯基方酸新衍生物,并测定其体外抗肿瘤活性。方法:以3-(3'-羟基-4'-甲氧基苯基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-环丁烯-1,2-二酮(1)为起始原料,经磷酸酯化、脱保护、成盐,得到化合物2~4;1经还原得化合物5。结果:衍生物结构均经核磁共振氢谱和质谱确证。结论:4个衍生物体外抗人肝癌细胞BEL-7402的活性强于考布他丁A-4(CA-4)。
[Abstract]:Objective: To design a new derivative of 3,4-diphenylauric acid and to determine its anti-tumor activity in vitro. Method:3-(3 '-hydroxy-4'-methoxyphenyl) -4-(3,4,5-trimethoxyphenyl) -3-cyclobutene-1,2-dione (1) is used as the starting material, and the compound is 2-4;1 is reduced to obtain the compound 5. Results: The structure of the derivatives was confirmed by 1H-NMR and MS. Conclusion: The activity of 4 derivatives in vitro anti-human liver cancer cell BEL-7402 is stronger than that of Cobustatin A-4 (CA-4).
【作者单位】： 中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所;
【基金】：国家自然科学基金(30901840)
【分类号】：R914.3;R96

【共引文献】

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本文编号：2445675