原子吸收法测定犬体内顺铂聚乳酸微球的药物动力学

发布时间：2019-03-24 13:45

【摘要】：目的:研究犬体内顺铂聚乳酸微球(CDDP-PLA)药物动力学。方法:20只杂种狗随机分为栓塞组和对照组。栓塞组X线透视下CDDP-PLA经导管注入肝动脉,静脉取血,1 mg·kg-1微球。对照组CDDP,1 mg·kg-1,其他同前。3P97软件处理药-时数据,原子吸收法测定血药浓度。结果:血浆CDDP动力学过程为三室;肝动脉灌注后8 h肝组织CDDP浓度分别为(22.08±12.15)μg·ml-1(微球组)和(3.25±0.09)μg·ml-1(对照组),差异显著(P0.05)。结论:CDDP-PLA具有良好的肝动脉栓塞性能,使栓塞部位组织CDDP浓度维持较长时间和较高浓度,同时降低体循环浓度,降低CDDP全身毒性。
[Abstract]:Aim: to study the pharmacokinetics of cisplatin polylactic acid microspheres (CDDP-PLA) in dogs. Methods: twenty mongrel dogs were randomly divided into embolization group and control group. In the embolization group, CDDP-PLA was injected into hepatic artery via catheter under X-ray fluoroscopy, venous blood was taken, and 1 mg kg-1 microspheres were obtained. In the control group, the other drug-time data were treated with other software of CDDP,1 mg kg-1, and AAS was used to determine the plasma concentration. Results: the kinetic process of plasma CDDP was three chambers. 8 h after hepatic artery perfusion, the concentration of CDDP in liver tissue was (22.08 卤12.15) 渭 g 路ml-1 (microsphere group) and (3.25 卤0.09) 渭 g 路ml-1 (control group) respectively, the difference was significant (P0.05). Conclusion: CDDP-PLA has a good performance of hepatic artery embolization, which can maintain long-term and high concentration of CDDP, decrease systemic circulation concentration and reduce systemic toxicity of CDDP.
【作者单位】： 平顶山学院医学院;
【基金】：河南省高等学校科技创新人才培育基金(豫教14206)
【分类号】：R965

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2446374