泮托拉唑钠静注后在胃溃疡大鼠体内的药代动力学观察

发布时间：2019-04-13 12:00

【摘要】：目的建立血浆泮托拉唑钠的高效液相色谱(HPLC-UV)测定方法,观察泮托拉唑钠静注后在胃溃疡模型大鼠体内的药代动力学情况。方法雄性SD大鼠18只,随机分为对照组、假手术组及模型组各6只。模型组建立胃溃疡大鼠模型,对照组不做处理,假手术组开腹不造模。三组均以10 mg/kg泮托拉唑钠经尾静注给药,分别于给药前及给药后2、5、15、30、45、60、120、240 min于大鼠眼静脉丛取血,分离血浆。采用HPLC-UV法进行药代动力学情况观察,并对HPLC-UV法的提取回收率、精密度、准确度和稳定性进行验证。结果血浆泮托拉唑钠在0.1~50.0 mg/L范围内药物浓度与紫外响应线性关系良好(r2=0.998 4),HPLC-UV法的提取回收率、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品分析要求。对照组、假手术组、模型组大鼠静注泮托拉唑钠10 mg/kg后,主要药代动力学参数差异无统计学意义。结论 HPLC-UV法适用于泮托拉唑钠在大鼠体内的药代动力学研究。泮托拉唑钠静注后在胃溃疡大鼠体内的药代动力学特点与健康大鼠无显著差别。
[Abstract]:Aim to establish a high performance liquid chromatography (HPLC-UV) method for the determination of pantoprazole sodium in plasma and to observe the pharmacokinetics of pantoprazole sodium in gastric ulcer model rats. Methods 18 male SD rats were randomly divided into three groups: control group (n = 6), sham operation group (n = 6) and model group (n = 6). The rat model of gastric ulcer was established in the model group, the control group was not treated, and the sham operation group was not operated. All three groups were given 10 mg/kg pantoprazole sodium intravenously through the tail. Blood samples were collected from the ophthalmic plexus of rats before and 2,5,15,30,45,60120240 min after administration, and plasma was separated. The pharmacokinetics was observed by HPLC-UV, and the recovery, precision, accuracy and stability of HPLC-UV method were verified. Results the linear relationship between the concentration of pantoprazole sodium and UV response was good in the range of 0.1 渭 50.0 mg/L. The recovery, precision, accuracy and stability of HPLC-UV method were in good agreement with the requirements of biological sample analysis. In the control group, sham-operation group and model group, there was no significant difference in the main pharmacokinetic parameters after intravenous injection of pantoprazole sodium for 10 mg/kg in rats in the control group, sham-operation group and model group. Conclusion HPLC-UV method is suitable for pharmacokinetics of pantoprazole sodium in rats. The pharmacokinetic characteristics of pantoprazole sodium in rats with gastric ulcer were not significantly different from those in healthy rats after intravenous injection of pantoprazole sodium.
【作者单位】： 中国人民解放军总医院第一附属医院;
【分类号】：R965

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2457535