均匀设计筛选吲哚美辛亲水凝胶贴剂的基质处方

发布时间：2019-04-15 12:11

【摘要】：目的:筛选吲哚美辛亲水凝胶贴剂的基质处方。方法:以外观、初黏力、柔软性、保湿性为指标,利用混合水平的均匀设计筛选贴剂的基质处方,并进行验证试验和贴剂离体透皮试验评价贴剂质量。结果:优选基质处方为聚乙烯醇7.686 g、聚乙烯吡咯烷酮9.662 g、甘油19.992 g、明胶9.999 g、羧甲基纤维素钠13.997 g、卡波姆3.000 g、羟丙甲基纤维素1.500 g。所制贴剂表面平整光滑,基质均匀,色泽良好,黏附力较强,柔软性良好(失水率为11.9%);能缓慢释药48 h,离体透皮释放行为符合Higuchi动力学模型(R2=0.986 9)。结论:成功制得吲哚美辛亲水凝胶贴剂,其能缓控药物释放,性质良好。
[Abstract]:Objective: to screen the matrix formulation of indomethacin hydrophilic gel patch. Methods: taking appearance, initial viscosity, softness and moisture retention as indexes, the matrix prescription of the patch was screened by uniform design at mixed level, and the quality of the patch was evaluated by validation test and in vitro transdermal test. Results: the optimal matrix formulation was polyvinyl alcohol 7.686 g, polyvinylpyrrolidone 9.662 g, glycerol 19.992 g, gelatin 9.999 g, sodium carboxymethyl cellulose 13.997 g, carbomer 3.000 g, hydroxypropyl methyl cellulose 1.500 g. The surface of the adhesive was smooth, the matrix was uniform, the color was good, the adhesion was strong, and the water loss rate was 11.9%. The in vitro transdermal release behavior was in accordance with the Higuchi kinetic model (R2, 0.9869), and the drug release was slow for 48 hours. Conclusion: indomethacin hydrophilic gel patch can slow-control drug release and has good properties.
【作者单位】：贵阳中医学院药学院;
【基金】：贵州省高层次创新型“百层次人才”培养计划项目(No.黔科合人才[2015]4030号) 贵州省普通高等学校工程研究中心项目(No.黔教合KY字[2014]22号)
【分类号】：R943

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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