拉科酰胺凝胶骨架片的制备及体外释放评价

发布时间：2019-04-23 22:45

【摘要】：目的:确定拉科酰胺骨架缓释片的制备工艺,并进行体外释放度评价。方法:以拉科酰胺为模型药物,建立了拉科酰胺释放度的测量方法,以羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC)为骨架材料加入各种辅料以湿法制粒压片制备缓释片。单因素试验考察处方因素和工艺因素对药物释放的影响,星点实验设计对处方进行优化。结果:所制备的拉科酰胺骨架片体外释放性能良好,可持续释药达12 h,符合实验设计要求。结论:拉科酰胺骨架片的制备及体外释放检测方法简便,结果可靠。
[Abstract]:Objective: to determine the preparation process of laconamide matrix sustained-release tablets and evaluate the release rate in vitro. Methods: a method for measuring the release of laconamide was established by using lakamide as a model drug. Hydroxypropyl methyl cellulose (hydroxypropyl methyl cellulose,HPMC) was used as a skeleton material to prepare sustained-release tablets by wet granulation with various excipients. The effects of prescription factors and technological factors on drug release were investigated by single-factor test, and the prescription was optimized by star-spot experiment. Results: the in vitro release of laconamide matrix tablets was good, and the sustained release was up to 12 h, which met the requirements of the experimental design. Conclusion: the method of preparation and in vitro release detection of laconamide scaffold tablets is simple and reliable.
【作者单位】： 河北医科大学药剂学教研室;石家庄市第一医院中心院区药剂科;
【基金】：国家十二五“重大新药创制”科技重大专项(2013ZX09402103) 河北省卫生和计划生育委员会重点科技研究计划(20130455)
【分类号】：R943

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本文编号：2463866