头孢菌素类药物不良反应机制与化学结构的关系

发布时间：2019-05-20 15:56

【摘要】：目的:了解头孢菌素类药物不良反应发生机制与化学结构的关联。方法:根据临床病例分析和实验研究结果,对常用头孢菌素与化学结构相关的不良反应文献进行归类与分析。结果:头孢菌素不良反应的发生与其化学结构密切关联,其结构中的β-内酰胺环、β-内酰胺环胼合的杂环及环上的侧链取代基均与不良反应相关,可与多种生物分子如γ-氨基丁酸,Na+-K+-ATP酶等相互作用引起不良反应。结论:了解头孢菌素类药物不良反应机制与化学结构的关联,可以合理促进选用头孢菌素,将可能的不良反应降至最低,维护头孢菌素类药物持久的抗感染作用。
[Abstract]:Objective: to investigate the relationship between the mechanism of adverse reactions and chemical structure of cephalosporins. Methods: according to the results of clinical case analysis and experimental study, the literature on adverse reactions related to chemical structure of cephalosporins was classified and analyzed. Results: the occurrence of adverse reactions of cephalosporins was closely related to the chemical structure of cephalosporins. The 尾-lactam ring in the structure, the heterocycle of 尾-lactam ring corpus and the side chain substituents on the ring were all related to the adverse reactions. It can interact with many biomolecules such as gamma-aminobutyric acid and Na-K-ATP enzyme to cause adverse reactions. Conclusion: understanding the relationship between the adverse reaction mechanism of cephalosporins and the chemical structure can reasonably promote the selection of cephalosporins, minimize the possible adverse reactions, and maintain the persistent anti-infection effect of cephalosporins.
【作者单位】：南昌大学第一附属医院;
【分类号】：R96

【参考文献】

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【共引文献】

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