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盐酸齐拉西酮大鼠在体肠吸收动力学

发布时间:2019-09-06 08:36
【摘要】:建立灌流液中盐酸齐拉西酮含量的高效液相色谱法(HPLC),研究盐酸齐拉西酮的SD大鼠在体肠吸收动力学。采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究盐酸齐拉西酮在不同肠段的吸收特性以及不同药物浓度和胆汁分泌对盐酸齐拉西酮吸收的影响。结果表明:盐酸齐拉西酮在大鼠全肠段均有吸收,其中十二指肠吸收大于结肠,吸收速率常数(K)分别为(4.69±0.33)和(2.61±0.37)h-1。盐酸齐拉西酮在不结扎胆管的十二指肠吸收速率大于结扎胆管。随着肠灌流液中盐酸齐拉西酮浓度的升高,吸收速率常数呈上升趋势。盐酸齐拉西酮在体的吸收方式为被动扩散。
【作者单位】: 南京工业大学生物与制药工程学院;南京工业大学药学院;
【基金】:江苏省科技厅前瞻性联合研究(BY2015005-11)
【分类号】:R965

【参考文献】

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1 钟萌;杨林;杨梅;胡雪原;张景R,

本文编号:2532515


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