FDA批准预后不良的急性髓性白血病治疗药物Vyxeos

发布时间：2019-10-15 12:21

【摘要】：正2017年8月3日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Vyxeos治疗两类成人急性髓性白血病(AML),主要针对"与化疗或放疗有关的AML"(TAML)和由于血液疾病或其他癌细胞突变导致的"骨髓增生异常相关变化的AML"(AML-MRC)。Vyxeos是一款包含化疗药物柔红霉素和阿糖胞苷的复方脂质体注射剂,由Jazz Pharmaceuticals公司生产。Vyxeos获得了FDA优先审评、突破性治疗和孤儿药资质。FDA肿瘤学卓越中心主任、FDA药品审评
【分类号】：R979.1

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本文编号：2549627