当前位置:主页 > 医学论文 > 药学论文 >

氮唑类抗真菌药物靶酶CYP51的研究进展

发布时间:2019-11-13 22:02
【摘要】:氮唑类药物是临床上应用最广、种类最多的广谱高效抗真菌药物,其作用靶点为真菌甾醇合成过程中的一个关键酶——羊毛甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)。CYP51由CYP51基因(同名ERG11)表达。一方面,真菌CYP51是跨膜蛋白,难以纯化获得其准确的结构信息,成为药物研发的瓶颈之一;另一方面,CYP51变异是公认的真菌耐药的主要原因之一,研究其结构变化对于抗真菌耐药具有重要意义。因此,笔者对近年来CYP51的研究进展进行综述。

【相似文献】

相关期刊论文 前4条

1 罗立新;施周铭;;一种抗革兰氏阳性致病菌新型靶酶——分选酶[J];生物化学与生物物理进展;2006年09期

2 陈双红;盛春泉;徐晓辉;姜远英;张万年;何成;;CYP51靶酶氨基酸残基Y118、S378与新型唑类药物作用机制研究[J];中国药理学通报;2009年09期

3 周伟澄;;2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶类药物研究[J];国外医药.合成药.生化药.制剂分册;1988年04期

4 ;[J];;年期

相关会议论文 前1条

1 楼晨光;姜恩铸;宋丹青;;非氮杂环的抗叶酸类药物的研究进展[A];第四届中国肿瘤大会中国药理学会肿瘤药理专业委员会分会场学术会议论文摘要[C];2006年

相关硕士学位论文 前1条

1 陈军;全新VEGF受体抑制剂的计算机辅助设计与部分合成[D];第二军医大学;2004年



本文编号:2560504

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/2560504.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户61cec***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com