基于杂化微球的载药织物制备方法与性能研究

发布时间：2020-08-11 19:25

【摘要】：药物缓/控释是将目的药物与合适的载体材料按一定的方法合成制剂，以达到控制药物在人体内吸收、代谢和排泄的过程。药物缓/控释较之传统给药方式具有给药次数减少、血药浓度稳定药物、毒副作用减小以及疗效提高等优点。到目前为止，现存药物缓/控释体系日益显现出一些弊端，如制备过程复杂、材料生物相容性和生物可降解性较差、特异性不理想以及存在潜在毒性等。 与有机高分子、阳离子高分子载体和脂质体相比，无机化合物（如磷酸钙和碳酸钙）具有诸多优点，如优良的可生物降解性和生物相容性、易于表面改性、pH敏感以及操作简便、价廉易得等。 微球是近些年研究较热的新型药物缓释制剂，其载药方式主要是药物分散或包埋于材料中形成实心球体。目前所制得的微球载药系统的粒径分布一般在0.3～100μm的范围内。本论文主要研究天然高分子多糖与无机矿物质碳酸钙共沉淀体系，以及后续将此体系整理于棉织物之上制备医用纺织品。 天然高分子多糖与无机物的杂化颗粒制备主要采用了化学共沉淀的方法，通过优化工艺制备出了杂化颗粒。通过对杂化体系进行一系列的表征和测试如粒径大小、粒径分布、红外吸收、表面形态、体外细胞毒性、体外释药以及抗菌等，检测实验得到的产物。结果表明最佳反应条件下制备的杂化体系形貌较为规则，粒径分布较窄，化学性能稳定，且具有相对较好的药物缓释效果。 将实验原料分别采用浸轧法和原位生成法两种方法整理到棉织物之上，并进一步探究了棉织物上杂化颗粒的负载量、透气性能、抗拉伸性能、体外细胞毒性以及药物释放等。扫描电镜测试结果表明，原位生成法整理后的棉织物上负载的杂化微球颗粒的量相对较多。透气性能测试和织物抗拉伸性能测试结果表明原位生成法整理后的棉织物透气性能和机械性能的降幅也相对较大，但此效果比较微弱，不影响织物的正常使用。 整个研究过程应用了红外光谱仪、扫描电子显微镜以及透射电镜对高分子多糖-无机物的杂化颗粒体系进行了表面形态等的测试，同时采用紫外分光光度计测定了杂化颗粒的体外药物缓释性能。一系列的性能测试表明，实验中所制备的杂化有机-无机颗粒系统体外释药性能尚好，但不可否认此方法仍存在颗粒稳定性能较差、药物释放量相对较少以及突释现象等问题，仍有待于后续研究的改善。
【学位授予单位】：东华大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2014
【分类号】：R943

【参考文献】

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本文编号：2789468