LC-MS/MS法测定肽类及蛋白类药物时残留效应的研究进展

发布时间：2020-12-10 01:56

　　在药物研发过程中,制药企业越来越重视以肽类和蛋白类为基础的生物制药。LC-MS/MS因其高灵敏度、高准确性、高专属性的优势成为了此类生物样品定量分析的首选。但是肽类及蛋白类药物理化性质特殊,易于吸附在样品制备及液质系统检测过程中的各个环节,导致样品的损失以及残留效应的发生,这极大地破坏了LC-MS/MS定量分析的线性、准确度及重复性。本文对肽类及蛋白类药物定量分析过程中发生残留效应的原因、解决方法和评价方法进行综述。 

【文章来源】：中国新药杂志. 2017年20期 第2406-2410页 北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 肽类及蛋白类样品产生残留效应的原因
    1.1 样品的非特异性吸附作用
    1.2 质谱检测灵敏度的影响
2 样品进样前的残留部位及消除策略
    2.1 有机溶剂、酸/碱的添加及小瓶类型的影响
    2.2 表面活性剂
    2.3 自动进样器温度
    2.4 置换剂
3 LC-MS/MS系统进样时残留的部位及消除策略
    3.1 自动进样器
        3.1.1 针涂料
        3.1.2 洗涤程序
    3.2 柱残留
        3.2.1 流动相添加剂
        3.2.2 梯度优化
        3.2.3 固定相
        3.2.4 色谱柱温度
    3.3 质谱系统
4 残留效应影响的评估
5 结语



本文编号：2907873