果胶—阿霉素纳米胶束的生物相容性及抗肿瘤作用评价
发布时间:2020-12-21 03:58
本课题主要研究果胶-阿霉素纳米胶束(PDC-M)的体内外生物相容性和抗肿瘤作用,并探索其肝癌靶向性。具体内容如下:PDC-M的体内外生物相容性评价:通过观察PDC-M在生理盐水及胎牛血清中的平均纳米粒径变化来评价PDC-M的稳定性;细胞实验方面,用MTT法考查PDC-M对LO2正常肝细胞的存活率;动物实验方面,以SD大鼠为模型,尾静脉注射DOX及PDC-M溶液,通过全自动生化仪检测肝、肾、心脏血生化指标来评价PDC-M的器官损害情况;配制2%人血红细胞溶液,在570 nm波长处,用酶联免疫检测仪检测OD值来评价PDC-M的溶血情况。结果表明,和DOX相比,PDC-M有较好的细胞相容性;动物实验显示PDC-M没有产生器官损害;且PDC-M有较好的稳定性和低毒性;PDC-M生物相容性要比DOX好。PDC-M的体外抗肿瘤作用评价及靶向筛选:用MTT法察看DOX和PDC-M对HepG2肝癌细胞、MCF-7乳腺癌细胞、A549非小细胞肺癌细胞的增殖抑制作用,实验结果得出PDC-M对HepG2、MCF-7和A549肿瘤细胞都有较强的增殖抑制作用,对HepG2细胞的增殖抑制作用较MCF-7细胞、A5...
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:59 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
PDC-M在(A)生理盐水和(B)胎牛血清中的稳定性
图 2.2 PDC-M 以及 DOX 对 LO2 细胞的细胞存活率PDC-M 的体内器官损伤评价X 的心脏毒性极大,严重时可引起心脏损伤,甚至出现心力衰会出现肝功能损害。为了比较 DOX 和 PDC-M 的心脏、肝脏以 SD 大鼠为动物模型进行实验,用日立 7600 全自动生化检治疗后,大鼠血清中的血生化指标参数的变化,包括 ALT、AS、CK-MB 和 LDH。其中 ALT、AST 反应肝脏及其功能是否出 Cr 反应肾脏及其功能是否出现损伤,CK、CK-MB 和 LDH 表害。如图 2.3 所示,DOX 组 ALT、CK-MB 与生理盐水组的差p<0.05),提示 DOX 组 SD 大鼠出现了早期心脏和肝脏损伤,而鼠血清各生化指标与生理盐水组无差异,维持在正常水平,表 SD 大鼠期间,没有产生心肝肾损伤。
4.4 PDC-M 的人血溶血率本章 PDC-M 的稳定性实验初步表明,PDC-M 在生理盐定的,但是该大分子前药设计的给药方式为静脉注射给药好的生物相容性和低毒性。研究认为,生物医学材料的安全低于 5 %[30]。图 2.4 中所示,PDC-M 溶液人血溶血率都没有和 DOX 的人血溶血率随着浓度的增大而增加,DOX 组的要明显大于PDC-M组,在高浓度(304μg/mL)下,DOX的人血C-M 的人血溶血率低于 2%,两者之间的溶血率有统计学差表明了 PDC-M 降低了 DOX 的人血红细胞溶血率,且溶血
【参考文献】:
期刊论文
[1]肿瘤靶向性生物膜纳米载药系统的研究进展[J]. 黄洁,章真,何小芳,杨觅,胡静,李丽,刘宝瑞,钱晓萍. 东南大学学报(医学版). 2017(05)
[2]肿瘤靶向纳米载药系统的设计与构建[J]. 何勤,刘亚圆. 药学进展. 2016(04)
[3]多柔比星纳米载药系统逆转肿瘤多药耐药的研究进展[J]. 李亚男,顾觉奋. 抗感染药学. 2014(03)
[4]纳米技术识别和调控肿瘤微环境用于肿瘤诊疗的研究进展[J]. 丁艳萍,季天骄,宋晓,聂广军. 科学通报. 2013(24)
硕士论文
[1]果胶—阿霉素大分子前药基纳米胶束传递体系的构建及表征[D]. 杨飒.南华大学 2016
本文编号:2929143
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:59 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
PDC-M在(A)生理盐水和(B)胎牛血清中的稳定性
图 2.2 PDC-M 以及 DOX 对 LO2 细胞的细胞存活率PDC-M 的体内器官损伤评价X 的心脏毒性极大,严重时可引起心脏损伤,甚至出现心力衰会出现肝功能损害。为了比较 DOX 和 PDC-M 的心脏、肝脏以 SD 大鼠为动物模型进行实验,用日立 7600 全自动生化检治疗后,大鼠血清中的血生化指标参数的变化,包括 ALT、AS、CK-MB 和 LDH。其中 ALT、AST 反应肝脏及其功能是否出 Cr 反应肾脏及其功能是否出现损伤,CK、CK-MB 和 LDH 表害。如图 2.3 所示,DOX 组 ALT、CK-MB 与生理盐水组的差p<0.05),提示 DOX 组 SD 大鼠出现了早期心脏和肝脏损伤,而鼠血清各生化指标与生理盐水组无差异,维持在正常水平,表 SD 大鼠期间,没有产生心肝肾损伤。
4.4 PDC-M 的人血溶血率本章 PDC-M 的稳定性实验初步表明,PDC-M 在生理盐定的,但是该大分子前药设计的给药方式为静脉注射给药好的生物相容性和低毒性。研究认为,生物医学材料的安全低于 5 %[30]。图 2.4 中所示,PDC-M 溶液人血溶血率都没有和 DOX 的人血溶血率随着浓度的增大而增加,DOX 组的要明显大于PDC-M组,在高浓度(304μg/mL)下,DOX的人血C-M 的人血溶血率低于 2%,两者之间的溶血率有统计学差表明了 PDC-M 降低了 DOX 的人血红细胞溶血率,且溶血
【参考文献】:
期刊论文
[1]肿瘤靶向性生物膜纳米载药系统的研究进展[J]. 黄洁,章真,何小芳,杨觅,胡静,李丽,刘宝瑞,钱晓萍. 东南大学学报(医学版). 2017(05)
[2]肿瘤靶向纳米载药系统的设计与构建[J]. 何勤,刘亚圆. 药学进展. 2016(04)
[3]多柔比星纳米载药系统逆转肿瘤多药耐药的研究进展[J]. 李亚男,顾觉奋. 抗感染药学. 2014(03)
[4]纳米技术识别和调控肿瘤微环境用于肿瘤诊疗的研究进展[J]. 丁艳萍,季天骄,宋晓,聂广军. 科学通报. 2013(24)
硕士论文
[1]果胶—阿霉素大分子前药基纳米胶束传递体系的构建及表征[D]. 杨飒.南华大学 2016
本文编号:2929143
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