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CYP2C9和VKORC1基因多态性与川东北肺栓塞患者华法林维持剂量的相关性

发布时间:2020-12-24 17:04
  目的探索CYP2C9和VKORC1基因多态性与川东北汉族肺栓塞患者华法林维持剂量的相关性。方法采用荧光染色原位杂交测序法,对60例川东北地区汉族肺栓塞患者CYP2C9、VKORC1基因型进行检测,对服用华法林的60例患者进行随访,评估CYP2C9、VKORC1对肺栓塞患者华法林维持剂量的影响。结果 60例服用华法林达维持剂量的患者中,CYP2C9 1075基因中AA型为85.0%,AC型为15.0%,CC型为0; VKORC1 1639基因中GG型为3.3%,AA型为83.3%,GA型为13.3%。各基因型所需的华法林剂量:CYP2C9 1075 AA基因型为(3.14±0.99) mg/d,AC基因型为(2.22±0.65) mg/d,VKORC1 1639 GG+GA基因型为(4.76±1.25) mg/d,AA基因型为(2.62±0.79) mg/d。结论 CYP2C9和VKORC1基因多态性会影响川东北地区汉族肺栓塞患者华法林的剂量,CYP2C9和VKORC1基因多态性的检测结果可为肺栓塞临床治疗调整华法林剂量提供依据。 

【文章来源】:四川医学. 2020年06期

【文章页数】:4 页

【文章目录】:
1 资料与方法
    1.1 一般资料:
        1.1.1纳入标准[14-15]:
        1.1.2 排除标准[14-15]:
    1.2 基因检测:
    1.3 临床资料收集及随访:
    1.4 统计学方法:
2 结果
    2.1 患者一般情况:
C和VKORC1 1639G>A基因型分布:">    2.2 CYP2C9 1075A>C和VKORC1 1639G>A基因型分布:
    2.3 不同基因型对患者华法林维持剂量的影响:
3 讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]昆明汉族人群VKORC1、CYP2C9基因多态性对华法林稳态剂量的影响及预测剂量模型的建立[J]. 肖成,胡莹,王玉明,徐梦云,李婉澜,柳杰.  山东医药. 2018(10)
[2]心房颤动射频导管消融术后新型口服抗凝药物和基因检测指导下华法林个体化用药在抗凝治疗方面的效果对比研究[J]. 晁鹏,王勇,任澎.  中国医药. 2018 (01)
[3]基因多态性对华法林稳态剂量和模型预测剂量的相关性研究[J]. 刘佳,朱华,陆强,许建国,顾翔.  中国医院药学杂志. 2017(11)
[4]非瓣膜病房颤患者VKORC1与CYP2C9基因多态性华法林抗凝剂量模型临床疗效评价[J]. 张晓丹,赵红丽,李潞,周佳萌,王晓昕,王小溪.  中国心血管病研究. 2016 (07)
[5]华法林抗凝治疗的中国专家共识[J]. 孙艺红.  中华内科杂志. 2013 (01)
[6]华法林个体差异的遗传药理学因素[J]. 张敏,王果,周宏灏.  中国药理学通报. 2008(07)



本文编号:2936009

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