α7nAChR-HDAC6通路在右美托咪啶降低幼鼠七氟烷神经毒性中的作用

发布时间：2020-12-25 16:25

　　目的:探讨α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7nAChR）-组蛋白去乙酰化酶6（Histone deacetylase 6, HDAC6）通路在右美托咪啶降低幼鼠七氟烷神经毒性的作用。方法:7 d龄Sprague-Dawley（SD）大鼠随机分为5组（n=40）:空白对照组（C组）,七氟烷麻醉组（S组）,右美托咪啶对照组（D组）,七氟烷+右美托咪啶组（SD组）,七氟烷+右美托咪啶+抑制剂MLA组（M组）。将幼鼠置于3%七氟烷培养箱2 h,连续3 d构建七氟烷模型。ELISA法检测幼鼠脑组织促炎因子（TNF-α、IL1β和IL-6）和脑损伤标志物（S-100β和NSE）;尼式染色检测海马神经元CA1区存活情况;Western印迹检测海马α7nAChR和HDAC6蛋白表达;Y迷宫实验检测幼鼠认知水平。结果:S组幼鼠TNF-α、IL1β、IL-6和S-100β、NSE表达增加,α7nAChR降低,HDAC6增加,海马CA1区神经元存活降低,认知功能下降;右美托咪啶预处理降低七氟烷毒性;MLA可逆转右美托咪啶保护作用。结论:右美托咪啶降低七氟烷麻醉幼鼠神经毒性,其机制与α7nAChR-HDAC6通路有... 

【文章来源】：天津医科大学学报. 2020年05期

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

各组幼鼠海马CA1区神经元尼氏染色镜下存活情况（400×）

与C组相比，S组、SD组和M组幼鼠海马组织α7n ACh表达降低，HDAC6增加（均P<0.05）；与S组相比，SD组和M组α7n ACh R表达增加，HDAC6减少（均P<0.05）；与SD组相比，M组α7n ACh R表达降低，HDAC6增加（均P<0.05），见图2和表3。2.4 各组幼鼠新异臂停留时间比较


本文编号：2938004