美国FDA批准Tukysa(tucatinib/妥卡替尼)用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌

发布时间：2020-12-27 07:17

　　<正>美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年4月17日通过加速审批程序（accelerated approval）批准西雅图遗传学公司（Seattle Genetics,Inc.）药物Tukysa（tucatinib,妥卡替尼,CAS登记号937263-43-9）与化疗药物曲土珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine）联合用药用于成人治疗转移性（包括脑转移）或晚期HER2阳性乳腺癌,适用于此前已经采用至少一种药物进行过治疗但无效的患者。Tukysa也是FDA通过国际合作的方式批准的首种药物。 

【文章来源】：广东药科大学学报. 2020年04期

【文章页数】：1 页


本文编号：2941322