右美托咪定对脑缺血/再灌注大鼠海马兴奋性氨基酸含量及NMDA受体亚单位NR1表达的影响

发布时间：2020-12-28 04:35

　　目的:观察右美托咪定预处理对全脑缺血/再灌注大鼠海马细胞外谷氨酸（Glu）、天门冬氨酸（Asp）含量及N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体1（NR1）表达的影响,探讨右美托咪定脑保护作用及其神经递质机制。方法:雄性Wistar大鼠54只,随机分为3组（n=18）:假手术组、脑缺血/再灌注组和右美托咪定预处理组。用四血管闭塞法建立大鼠全脑缺血模型。收集清醒、缺血15 min及再灌注0¹ h微透析标本。于全脑缺血15 min再灌注1 h后,迅速断头取脑,采用免疫组化法和蛋白免疫印迹法检测海马NMDA受体NR1亚单位的表达情况。结果:与脑缺血/再灌注组相应时点比较,右美托咪定预处理组大鼠海马微透析液中Glu、Asp含量明显降低（P<0.05,0.01）;免疫组化和Western-blot法检测显示右美托咪定预处理组大鼠海马组织NMDA受体亚单位NR1表达明显受抑制（P<0.05,0.01）。结论:右美托咪定预处理不仅减少脑缺血/再灌注时兴奋性氨基酸释放,还能抑制NMDA受体亚单位NR1的高表达而产生脑保护作用。 

【文章来源】：中国应用生理学杂志. 2016年02期

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1. 1 仪器与试剂
    1. 2 实验动物与分组
    1. 3 全脑缺血/ 再灌注模型的建立
    1. 4 海马微管透析
    1. 5 谷氨酸（Glu）和天门冬氨酸（Asp）测定
    1. 6 免疫组化方法检测NR1 亚基的表达
    1. 7 蛋白印迹技术（Western-blot）检测NR1 亚基的表达
    1. 8 统计学方法
2 结果
    2. 1 脑缺血/ 再灌注不同时点大鼠海马微透析液中EAA含量的变化
    2. 2 NMDA受体NR1 亚基免疫组化检测
    2. 3 NMDA受体NR1 亚基Western-blot检测
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]右美托咪定预处理对局灶性脑缺血/再灌注星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白表达的影响[J]. 尚宇,顾佩菲,袁士涛,李悦,高光洁.  中国现代应用药学. 2015(07)
[2]石菖蒲对脑缺血大鼠纹状体氨基酸类神经递质含量变化的影响[J]. 张卫同,柴栋,徐珊,刘萍,刘坤.  中国应用生理学杂志. 2014(04)
[3]盐酸戊乙奎醚(长托宁)抑制脑缺血/再灌注时谷氨酸的释放及受体机制研究[J]. 尚游,顾佩菲,尚宇,李悦.  中国应用生理学杂志. 2011(03)
[4]竹节人参总皂苷对脑缺血大鼠兴奋性氨基酸的影响[J]. 张翠兰,文德鉴,董兴高,陈国栋,肖本见.  中国应用生理学杂志. 2008(04)



本文编号：2943135