泽布替尼（Zanubrutinib,Brukinsa）

发布时间：2021-01-03 00:32

　　<正>泽布替尼（zanubrutinib）是由我国百济神州公司自主研发的小分子布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂,于2019年11月14日经美国FDA加速批准上市,用于治疗至少接受过一次治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）^[1],其商品名为Brukinsa。泽布替尼是第一个获得美国FDA"突破性疗法"通行证的中国药物。泽布替尼的中文化学名称:（S）-7-（1-丙烯酰哌啶-4-基）-2-（4-苯氧基苯基）-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧 

【文章来源】：中国药物化学杂志. 2020年08期 北大核心

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【参考文献】：
期刊论文
[1]中国第一个获得美国FDA“突破性疗法”认证的抗癌新药,到底好在哪?[J]. 张洪涛.  科技导报. 2019(11)



本文编号：2953953