抗新型冠状病毒潜在药物法匹拉韦研究进展

发布时间：2021-01-04 23:31

　　2019年新型冠状病毒肺炎疫情暴发,病毒感染威胁极大,法匹拉韦是作用机制新颖的广谱抗病毒药物,作为抗新型冠状病毒感染的潜在药物,目前正在开展相关临床试验。本文综述了法匹拉韦的结构、作用机制、药动学、抗病毒活性以及合成方法研究进展,希望能为抗病毒治疗提供参考。 

【文章来源】：中国现代应用药学. 2020年07期 北大核心

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

法匹拉韦的结构式

法匹拉韦(1)是一种新型的病毒RNA聚合酶抑制剂[10]，作为一种前药在进入体内后在一系列催化作用下，生成其核苷类似物三磷酸(T-705 RTP)的形式，从而干扰病毒的复制和转录[11]，见图2。法匹拉韦作用原理主要有2种：

T-705 RTP对病毒RNA聚合酶活性具有剂量依赖性[13]，见图3。研究发现法匹拉韦在体外或体内对多种RNA病毒有良好的抑制活性，独特的抗病毒特性将使法匹拉韦成为一种潜在的有前景的治疗RNA病毒感染的药物[16]。3 药动学

【参考文献】：
期刊论文
[1]法匹拉韦的合成[J]. 任昱霖,刘丰良.  广州化工. 2017(18)
[2]法匹拉韦的合成[J]. 王皖,刘敏,肖新荣,戴秋云.  国际药学研究杂志. 2015(02)
[3]法匹拉韦的合成[J]. 王欢,李行舟,钟武.  中国医药工业杂志. 2014(11)
[4]法匹拉韦的合成[J]. 张涛,孔令金,李宗涛,袁洪雨,徐文方.  中国医药工业杂志. 2013(09)



本文编号：2957561