右美托咪定对肺癌A549细胞炎症、凋亡及化疗敏感性的研究
发布时间:2021-01-05 08:03
目的:探讨右美托咪定对肺癌A549细胞炎症、凋亡及化疗敏感性的影响。方法:设A549细胞组、5-氟尿嘧啶组(40.0μg/ml)、右美托咪定组(80.0μg/ml)及联合组(5-氟尿嘧啶40.0μg/ml+右美托咪定80.0μg/ml);上述各组细胞置于CO2培养箱(37℃、5%CO2、2%O2、93%N2)。以上各组每孔设6个平行样,培养72 h。培养结束后,以酶联免疫吸附法测定A549细胞炎症因子白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白水平,以噻唑蓝(MTT)法及结晶紫染色测定细胞活力及单克隆形成数目,采用流式细胞仪测定凋亡水平,采用Matrigel膜测定侵袭迁移水平,以实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法及蛋白免疫印迹法测定核因子κB(NF-κB)、原癌基因(c-myc) mRNA和蛋白水平。结果:与A549细胞组比较,5-氟尿嘧啶组、右美托咪定组及联合组细胞IL-2、IL-6、TNF-α蛋白水平,吸光度,存活率,NF-κB,c-myc mRNA和蛋白表达水平明显降低,...
【文章来源】:中国医院用药评价与分析. 2020年11期
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
各组A549细胞克隆形成数目比较(结晶紫染色,×200)
与A549细胞组比较,5-氟尿嘧啶组、右美托咪定组和联合组细胞凋亡率明显升高;与5-氟尿嘧啶组、右美托咪定组比较,联合组细胞凋亡率明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),见表4、图2。3.5 各组A549细胞侵袭迁移能力比较
与A549细胞组比较,5-氟尿嘧啶组、右美托咪定组和联合组细胞的穿膜数明显减少;与5-氟尿嘧啶组、右美托咪定组比较,联合组细胞的穿膜数明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05),见表5、图3。3.6 各组A549细胞NF-κB、c-myc mRNA表达水平比较
【参考文献】:
期刊论文
[1]miR-141-3p对胃癌细胞增殖迁移及核转录因子κB信号通路的影响[J]. 王飞,杨继鑫,陈智年. 中华肿瘤杂志. 2020(07)
[2]Survivin shRNA对食管癌细胞c-myc、核因子-κB基因表达的影响[J]. 封敏,玛依热·吐尔洪,董娟娟,木萨·艾尔肯,李秀梅. 解剖学报. 2019(01)
[3]右美托咪定对低氧诱导肺癌细胞转移能力的影响[J]. 梁幸甜,廖美娟,梁桦,文先杰,杨承祥. 广东医学. 2018(23)
[4]着丝粒蛋白F在肝癌中的表达和对肝癌细胞生物学行为的影响[J]. 李潇瑾,徐安健,周东虎,张蓓,黄坚. 临床和实验医学杂志. 2018(19)
[5]右美托咪定对卵巢癌细胞相关生物学行为的影响[J]. 连红梅,姜丽华. 实用药物与临床. 2018(04)
[6]右美托咪定对肺癌根治术患者术后镇痛及免疫功能的影响[J]. 刘文良,余雪美,熊朝晖. 西部医学. 2018(01)
本文编号:2958324
【文章来源】:中国医院用药评价与分析. 2020年11期
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
各组A549细胞克隆形成数目比较(结晶紫染色,×200)
与A549细胞组比较,5-氟尿嘧啶组、右美托咪定组和联合组细胞凋亡率明显升高;与5-氟尿嘧啶组、右美托咪定组比较,联合组细胞凋亡率明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),见表4、图2。3.5 各组A549细胞侵袭迁移能力比较
与A549细胞组比较,5-氟尿嘧啶组、右美托咪定组和联合组细胞的穿膜数明显减少;与5-氟尿嘧啶组、右美托咪定组比较,联合组细胞的穿膜数明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05),见表5、图3。3.6 各组A549细胞NF-κB、c-myc mRNA表达水平比较
【参考文献】:
期刊论文
[1]miR-141-3p对胃癌细胞增殖迁移及核转录因子κB信号通路的影响[J]. 王飞,杨继鑫,陈智年. 中华肿瘤杂志. 2020(07)
[2]Survivin shRNA对食管癌细胞c-myc、核因子-κB基因表达的影响[J]. 封敏,玛依热·吐尔洪,董娟娟,木萨·艾尔肯,李秀梅. 解剖学报. 2019(01)
[3]右美托咪定对低氧诱导肺癌细胞转移能力的影响[J]. 梁幸甜,廖美娟,梁桦,文先杰,杨承祥. 广东医学. 2018(23)
[4]着丝粒蛋白F在肝癌中的表达和对肝癌细胞生物学行为的影响[J]. 李潇瑾,徐安健,周东虎,张蓓,黄坚. 临床和实验医学杂志. 2018(19)
[5]右美托咪定对卵巢癌细胞相关生物学行为的影响[J]. 连红梅,姜丽华. 实用药物与临床. 2018(04)
[6]右美托咪定对肺癌根治术患者术后镇痛及免疫功能的影响[J]. 刘文良,余雪美,熊朝晖. 西部医学. 2018(01)
本文编号:2958324
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