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三唑类抗真菌药物中间体(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-[(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)甲基]环

发布时间:2021-01-08 17:21
  综述并分析了三唑类抗真菌药物中间体(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-[(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)甲基]环氧乙烷的合成方法,对工业化生产的技术方法提出了建议。 

【文章来源】:精细化工中间体. 2016,46(06)

【文章页数】:4 页

【文章目录】:
1 前言
2 合成方法
    2.1 合成方法一
    2.2 合成方法二
    2.3 合成方法三
    2.4 合成方法四
    2.5 合成方法五
3 几种合成方法的优缺点分析


【参考文献】:
期刊论文
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[4]2014年美国FDA批准上市的新药简介[J]. 朱怡君,周伟澄.  中国医药工业杂志. 2015(01)
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[7]赤式-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷的合成[J]. 黄汉忠,李树军.  精细化工中间体. 2006(03)
[8]新型抗真菌药伏立康唑[J]. 沈海蓉,李中东,钟明康.  中国新药与临床杂志. 2004(05)
[9]三唑类抗真菌新药Ravuconazole[J]. 张衡.  药学进展. 2001(06)
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本文编号:2964995

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