构建pH敏感的硅纳米载药体系用于维生素C抗肿瘤过程研究
发布时间:2021-01-14 05:03
众所周知,体内氧化还原平衡是维持生命持续的根本,一旦失衡,细胞的损伤、凋亡不可避免。几十年来,人们一直关注氧化胁迫对人体的损伤,并基于此开展了众多氧化胁迫诱导肿瘤细胞凋亡的研究。然而,越来越多的事实证明,氧化应激可以杀死肿瘤细胞,但同时对正常细胞及组织会造成不可避免的损伤,这是目前癌症治疗难以克服的瓶颈问题。实际上,还原胁迫作为氧化还原平衡的另一种失衡方式,同样具有诱导肿瘤细胞死亡的特点。肿瘤细胞本身已处于弱的还原环境中(肿瘤细胞内谷胱甘肽GSH及NAD(P)H含量比正常细胞内高),如果能通过还原型药物进一步加强肿瘤细胞内还原胁迫的程度,从而导致肿瘤细胞死亡,同时对正常组织无损伤,必将为肿瘤治疗的新药开发提供新的途径。维生素C(AA)是人体生长必需的营养素,对人的生理健康起着重要的作用。AA作为还原性分子能够清除生物体内的活性氧避免细胞氧化损伤,并且具有提升人体免疫力、防癌抗癌的作用。由于AA的跨膜效率低,直接影响了AA在肿瘤细胞内的作用研究。如何利用纳米载体将还原性小分子药物AA递送至细胞内,研究其抗肿瘤作用机制,将是一项具有重要理论及实际意义的研究工作。为了提高AA进入肿瘤细胞的效...
【文章来源】:山东师范大学山东省
【文章页数】:67 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
探针BzSe-Cy的荧光响应过程
图 1-1 探针 BzSe-Cy 的荧光响应过程[52]。6 年,Yamada 等[53]设计了一种检测抗坏血酸的即用型荧光探针 Nile-Di氮氧自由基部分是抗坏血酸的识别基团。这种荧光检测方法具有方便抗坏血酸的检出限 LOD 为 9.72 nM。探针 Nile-DiPy 具有优异的选择量健康大鼠和患糖尿病大鼠血浆中的抗坏血酸水平(图 1-2)。
图 1-3 探针 Arg-Cy 的反应过程[54]。Su 等[55]利用橙色发射石墨烯量子点(GQDs),开发了一种荧光方法。在辣根过氧化物酶(HRP)和过氧化氢(H2O基自由基氧化,转化为邻苯醌,可显着淬灭 GQDs 的荧光基自由基来抑制邻苯醌的生成,导致荧光恢复(540 nm)。在应在 1.11 - 300 μM 范围内,检出限为 0.32 μM(图 1-4)。
本文编号:2976269
【文章来源】:山东师范大学山东省
【文章页数】:67 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
探针BzSe-Cy的荧光响应过程
图 1-1 探针 BzSe-Cy 的荧光响应过程[52]。6 年,Yamada 等[53]设计了一种检测抗坏血酸的即用型荧光探针 Nile-Di氮氧自由基部分是抗坏血酸的识别基团。这种荧光检测方法具有方便抗坏血酸的检出限 LOD 为 9.72 nM。探针 Nile-DiPy 具有优异的选择量健康大鼠和患糖尿病大鼠血浆中的抗坏血酸水平(图 1-2)。
图 1-3 探针 Arg-Cy 的反应过程[54]。Su 等[55]利用橙色发射石墨烯量子点(GQDs),开发了一种荧光方法。在辣根过氧化物酶(HRP)和过氧化氢(H2O基自由基氧化,转化为邻苯醌,可显着淬灭 GQDs 的荧光基自由基来抑制邻苯醌的生成,导致荧光恢复(540 nm)。在应在 1.11 - 300 μM 范围内,检出限为 0.32 μM(图 1-4)。
本文编号:2976269
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