基因多态性对他克莫司血药浓度影响的研究进展

发布时间：2021-01-17 04:32

　　他克莫司（又名FK506）是一种新型强效免疫抑制剂钙调神经磷酸酶抑制剂,其在抑制和免疫中起双重作用,不仅作为器官移植术后预防和治疗急性排斥反应的一线药物,而且在自身免疫性疾病的治疗中也发挥重要作用。但他克莫司的治疗窗口相对较窄,且由于治疗期间口服致首过效应存在较大的个体差异,患者的血药浓度过低或过高,可能会影响临床疗效及患者的预后,因此研究他克莫司血药浓度的影响因素至关重要。目前认为,编码药物代谢酶、药物作用靶点和药物转运体基因序列的不同是引起他克莫司作用个体化差异的重要原因。未来,通过对影响他克莫司血药浓度的基因多态性的研究,期望能制订相关疾病他克莫司的给药模型,更好地指导临床工作。 

【文章来源】：医学综述. 2020,26(14)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 他克莫司的药动学
2 相关基因多态性影响他克莫司的血药浓度
    2.1 CYP3A基因多态性
        2.1.1 CYP3A5基因多态性
        2.1.2 CYP3A4基因多态性
        2.1.3 CYP3A7基因多态性
    2.2 MDR1基因多态性
    2.3 PXR基因多态性
    2.4 其他基因多态性
3 小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]CYP3A5和ABCB1基因多态性对肾移植患者术后初期他克莫司剂量、浓度及肾功能的影响[J]. 胡楠,汤雨帆,钱卿,凌静,蒋艳,邹素兰,陈荣,王莉英.  中南药学. 2019(04)
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[4]CYP3A4、CYP3A5和MDR1基因多态性与肾移植受者他克莫司血药浓度的关系[J]. 朱琳,常水,曲振华,宋洪涛.  肾脏病与透析肾移植杂志. 2017(06)
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[8]CYP3A5基因多态性对肾移植受者他克莫司血药浓度影响的研究进展[J]. 赖柳生,王曙,陈洁晶,眭维国.  解放军医药杂志. 2015(08)
[9]基于孕烷X受体基因多态性指导肾移植受者他克莫司的个体化用药[J]. 王金平,李澎灏,李雯,李璐.  中国药房. 2013(22)
[10]CYP3A4,CYP3A5,MDR1基因多态性与他克莫司个体间差异相关性的研究进展[J]. 陈有娥.  中国医药指南. 2013(14)



本文编号：2982213