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蒽醌类衍生物C3通过ERK1/2-ERCC1信号通路对结肠癌细胞影响的研究

发布时间:2021-02-08 17:41
  细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK1/2)级联是一种经典的细胞内信号通路,对多种细胞生命活动的调控及癌症的发生至关重要。在级联反应中,ERK1/2磷酸化会激活各种转录因子,调控细胞生理学过程。切除修复交叉互补组1(excision repair cross-complementation group 1,ERCC1)是ERK1/2下游转录因子之一,识别损伤DNA并修复。研究发现,用蒽醌类衍生物大黄素靶向作用ERK1/2抑制其下游ERCC1的表达,可以抑制癌症恶化。蒽醌类衍生物是以9,10-蒽醌为骨架的一种天然酚类,具有良好的抗癌活性。目前已有多种蒽醌类衍生物作为抗癌药物应用于临床,且取得了不错的效果。但是,蒽醌类衍生物水溶性较差,在自然界中含量有限且提取程序复杂。因此,通过化学方法设计合成新型的蒽醌类衍生物,为抗癌药物的研发提供了新的思路。本课题组前期以2-甲基蒽醌为原料,经过一系列化学反应合成了一种易溶于水的蒽醌类衍生物(1-硝基-2-酰基蒽醌-缬氨酸,简称C3),并发现其对结肠癌细胞具有抑制作用,但具体分子机制... 

【文章来源】:山西大学山西省

【文章页数】:61 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

蒽醌类衍生物C3通过ERK1/2-ERCC1信号通路对结肠癌细胞影响的研究


MEK1/2-ERK1/2级联反应Fig1.1TheMEK1/2-ERK1/2cascadereactionERK1/2信号通路的经典之处在于它控制基因表达方面的突出作用

结肠癌,HT29细胞,细胞增殖


图 2.4.1 C3 对结肠癌 HCT116 和 HT29 细胞增殖的影响Figure 2.4.1 Effect of C3 on proliferation of colon cancer HCT116 and HT29 cells. (A) Coloncancer HCT116 cells and HT29 cells were treated with 0.15% DMSO and different concentrations ofC3 (30 μg/mL, 60 μg/mL, 90 μg/mL, 120 μg/mL and 150 μg/mL) for 24 and 48 hours, respectively.

结肠癌,HT29细胞


图 2.4.3 C3 对结肠癌 HCT116 和 HT29 细胞核的影响re 2.4.3 Effect of C3 on the nuclear of HCT116 and HT29 in colon cancer. 116 cells and HT29 cells were treated with 0.15% DMSO and different concentratiL, 60 μg/mL and 90 μg/mL) for 48 hours, respectively. And Observing the nuclear s

【参考文献】:
期刊论文
[1]Emodin regulating excision repair cross-complementation group 1 through fibroblast growth factor receptor 2 signaling[J]. Gang Chen,Hong Qiu,Shan-Dong Ke,Shao-Ming Hu,Shi-Ying Yu,Sheng-Quan Zou.  World Journal of Gastroenterology. 2013(16)
[2]蒽醌类化合物抗菌与抗肿瘤活性的研究进展[J]. 郑言博,马卓.  湖北中医杂志. 2012(02)



本文编号:3024300

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