阿伐麦布中断硫代乙酰胺诱发的大鼠胆管上皮癌变
发布时间:2021-02-18 14:09
目的探索阿伐麦布在预防化学致癌物硫代乙酰胺所致胆管上皮癌变中的作用。方法用含300 mg/L 硫代乙酰胺的饮用水饲养雄性SD大鼠,3 个月后停止饮用并分为两组(n=5):对照组和阿伐麦布干预组。对照组更换为普通饮用水,阿伐麦布干预组用含阿伐麦布(30 mg/kg)的饮用水灌胃饲养。干预3个月后处死所有大鼠,用H-E染色观察大鼠肝脏病变情况,用免疫组织化学染色检测大鼠肝脏病变组织中醛固酮类还原酶家族1成员C1(AKR1C1)和Ki-67 的表达。用不同浓度(0、10、20 μmol/L)的阿伐麦布处理胆管癌细胞 QBC939,用CCK-8法检测细胞增殖能力,用qRT-PCR和蛋白质印迹分析检测QBC939细胞中AKR1C1的表达情况。结果 H-E 染色结果显示,对照组大鼠均形成了镜下可见的肿瘤,成瘤率为100%(5/5);阿伐麦布干预组仅1 只大鼠形成了肿瘤,成瘤率为20%(1/5)。免疫组织化学染色结果显示,阿伐麦布干预组大鼠的肝脏病变组织中AKR1C1和Ki-67的表达水平均较对照组下降(P<0.05,P<0.01)。CCK-8 法细胞增殖能力检测结果显示阿伐麦布能够抑制...
【文章来源】:第二军医大学学报. 2020,41(05)北大核心
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
阿伐麦布中断大鼠胆管癌进展的形态学表现
阿伐麦布抑制胆管癌细胞QBC939增殖
环境污染是我国癌症防治的重点领域之一[2],环境致癌物诱发的肿瘤具有明显特点,如突变谱系以T>C和C>T为主[11],而且突变诱发后会持续积累,难以逆转。模拟环境致癌物诱发的肿瘤模型易于构建,且符合人类社区中致癌物所致肿瘤的特点,本课题组前期即成功构建了TAA诱导的胆管癌模型,经阿司匹林干预后,取得较好的中断效果[10]。本研究拟进一步探索阿伐麦布是否也具有中断胆管癌发生的作用。图4 阿伐麦布抑制大鼠肝脏病变组织中AKR1C1和Ki-67的表达
【参考文献】:
期刊论文
[1]富氢水协同金复康口服液阻断硫代乙酰胺诱发大鼠胆管癌上皮癌变的实验研究[J]. 李超富,高云姝,周洲,魏培莲,徐家华,康志敏,孙学军,李和根,于观贞. 解放军医学院学报. 2019(06)
[2]阿司匹林中断硫代乙酰胺诱发大鼠胆管上皮癌变[J]. 王革芳,陈颖,魏培莲,赵行,李超富,高云姝,于观贞. 第二军医大学学报. 2018(03)
[3]Cancer prevention and control: alarming challenges in China[J]. Ann M.Bode,Zigang Dong,Hongyang Wang. National Science Review. 2016(01)
本文编号:3039661
【文章来源】:第二军医大学学报. 2020,41(05)北大核心
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
阿伐麦布中断大鼠胆管癌进展的形态学表现
阿伐麦布抑制胆管癌细胞QBC939增殖
环境污染是我国癌症防治的重点领域之一[2],环境致癌物诱发的肿瘤具有明显特点,如突变谱系以T>C和C>T为主[11],而且突变诱发后会持续积累,难以逆转。模拟环境致癌物诱发的肿瘤模型易于构建,且符合人类社区中致癌物所致肿瘤的特点,本课题组前期即成功构建了TAA诱导的胆管癌模型,经阿司匹林干预后,取得较好的中断效果[10]。本研究拟进一步探索阿伐麦布是否也具有中断胆管癌发生的作用。图4 阿伐麦布抑制大鼠肝脏病变组织中AKR1C1和Ki-67的表达
【参考文献】:
期刊论文
[1]富氢水协同金复康口服液阻断硫代乙酰胺诱发大鼠胆管癌上皮癌变的实验研究[J]. 李超富,高云姝,周洲,魏培莲,徐家华,康志敏,孙学军,李和根,于观贞. 解放军医学院学报. 2019(06)
[2]阿司匹林中断硫代乙酰胺诱发大鼠胆管上皮癌变[J]. 王革芳,陈颖,魏培莲,赵行,李超富,高云姝,于观贞. 第二军医大学学报. 2018(03)
[3]Cancer prevention and control: alarming challenges in China[J]. Ann M.Bode,Zigang Dong,Hongyang Wang. National Science Review. 2016(01)
本文编号:3039661
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