HPLC测定人血浆中舒尼替尼浓度及其血浆蛋白结合率

发布时间：2021-02-24 18:39

　　目的采用HPLC测定人血浆中舒尼替尼浓度,并结合平衡透析法和超滤法测定舒尼替尼血浆蛋白结合率。方法采用WatersXBridge^TM C₁₈色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.02mol·L^-1磷酸二氢钠（70∶30）,流速1.0 mL·min-1,检测波长310 nm。结果舒尼替尼在0.057 5～34.5μg·mL^-1内线性关系良好,定量下限为0.057 5μg·mL^-1;舒尼替尼在低、中、高3个浓度下平衡透析法测得的血浆蛋白结合率为（84.1±2.1）%,（81.0±1.8）%,（80.6±1.6）%,超滤法蛋白结合率分别为（80.8±1.7）%,（84.2±2.0）%,（82.6±2.2）%,2种方法结果比较接近。结论本方法简单、快速、灵敏,能满足分析要求。舒尼替尼与人血浆蛋白有较高的结合率,且蛋白结合率与浓度无关。 

【文章来源】：中国现代应用药学. 2020,37(01)北大核心

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

舒尼替尼人用血浆蛋白结合高效液相图谱

【参考文献】：
期刊论文
[1]微透析法测定虎杖苷的体外血浆蛋白结合率及与超滤法的比较[J]. 程佳祎,董文彬,陈爱瑛,程敏,王军青,郑高利.  中国现代应用药学. 2013(11)
[2]大黄5个蒽醌类成分与大鼠血浆蛋白结合率的测定[J]. 冯素香,吴加,李建生,屈凌波,徐会平,杨冉,李建军.  中国现代应用药学. 2013(01)



本文编号：3049787