药物与眼黑色素结合的体内外研究方法及意义

发布时间：2021-02-28 10:29

　　黑色素是在黑色素小体中合成的一类聚合物。研究显示碱性、亲脂性的芳香族化合物理论上都能够与黑色素发生结合,导致其在含有黑色素的组织中发生积聚,影响药物在体内的药动学和药效学,并可能导致潜在的毒性。然而,在药物递送领域中却也可以利用药物与黑色素的亲和性,增加眼底疾病治疗药物的靶向性。目前常用的药物-黑色素结合能力的研究方法包括体外、体内和计算机预测模型,但尚无基于清楚的结合机制的研究方法。本文对近年来有关药物-黑色素结合能力的体外和体内的研究方法进行详细阐述,并比较了二者的适用性和科学性,以期能够为眼科药物非临床研究提供有效的参考。 

【文章来源】：中国医药工业杂志. 2020,51(09)北大核心

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 眼黑色素的合成
    1.1 黑色素
    1.2 黑色素小体
2 眼黑色素的生理功能
3 研究黑色素与药物结合的方法
    3.1 体外试验
        3.1.1 药物与游离黑色素的结合能力
        3.1.2 药物与含黑色素细胞的结合能力
    3.2 体内试验
    3.3 计算机预测
    3.4 结果分析
4 体外试验结果外推到体内
5 药物-黑色素结合产生的影响
6 总结



本文编号：3055718