丙烯酰胺和2,5-己二酮对大鼠薄束核病理改变的差异性影响
发布时间:2021-02-28 19:58
目的 :探讨神经毒素丙烯酰胺(AA)和2, 5-己二酮(2,5-HD)对大鼠薄束核病理改变的差异性影响及其可能的机制。方法 :将6周龄雄性SD大鼠随机均分为对照组、AA组、2,5-HD组,AA组和2,5-HD组分别腹腔注射AA和2,5-HD 10周建立亚急性中毒模型,对照组注射等体积生理盐水。免疫组织化学方法检测大鼠体质量、步态和旷场的行为学变化;取薄束核节段脑组织行冰冻切片,用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶(NADPH-d)组织化学方法检测一氧化氮合酶活性,用免疫组织化学方法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和降钙素基因相关肽(CGRP)的表达。结果 :与对照组相比,2个毒素组大鼠体质量增长均受到抑制,并出现步态评分异常,活动能力下降。AA组薄束核区NADPH-d阳性神经元增多,2,5-HD组NADPH-d阳性神经退行性结构增多。2个毒素组薄束核GFAP表达均增多,CGRP表达无明显变化。结论 :AA可导致薄束核区炎症反应;2,5-HD引起神经细胞代谢异常,并加速薄束核区出现神经退行性改变。
【文章来源】:解剖学杂志. 2020,43(03)
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 实验动物
1.2 主要试剂和仪器
1.3 动物模型制备与分组
1.4 步态评分
1.5 旷场实验
1.6 组织取材及切片制备
1.7 NADPH-d组织化学显色及半定量分析
1.8 GFAP和CGRP免疫组织化学显色
1.9 统计学处理
2 结果
2.1 毒素对大鼠体质量及行为学的影响
2.2 毒素对大鼠薄束核区NADPH-d组织化学反应的影响
2.3 毒素对薄束核区GFAP和CGRP表达的影响
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]NADPH-d在大鼠三叉神经脊束核的表达[J]. 刘永亮,丁桂聪. 大医生. 2017(06)
[2]丙烯酰胺神经毒性的研究进展[J]. 石晶,张德兴,贺新红,李国营,马宇昕. 解剖学研究. 2009(04)
硕士论文
[1]衰老相关的NADPH-diaphorase阳性反应在鸽子和鼠类脊髓和延髓中的比较研究[D]. 贾云格.锦州医科大学 2019
[2]老年相关性NADPH-diaphorase阳性硕变神经纤维在狗和猴腰骶脊髓中的研究[D]. 李银花.锦州医科大学 2019
本文编号:3056375
【文章来源】:解剖学杂志. 2020,43(03)
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料和方法
1.1 实验动物
1.2 主要试剂和仪器
1.3 动物模型制备与分组
1.4 步态评分
1.5 旷场实验
1.6 组织取材及切片制备
1.7 NADPH-d组织化学显色及半定量分析
1.8 GFAP和CGRP免疫组织化学显色
1.9 统计学处理
2 结果
2.1 毒素对大鼠体质量及行为学的影响
2.2 毒素对大鼠薄束核区NADPH-d组织化学反应的影响
2.3 毒素对薄束核区GFAP和CGRP表达的影响
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]NADPH-d在大鼠三叉神经脊束核的表达[J]. 刘永亮,丁桂聪. 大医生. 2017(06)
[2]丙烯酰胺神经毒性的研究进展[J]. 石晶,张德兴,贺新红,李国营,马宇昕. 解剖学研究. 2009(04)
硕士论文
[1]衰老相关的NADPH-diaphorase阳性反应在鸽子和鼠类脊髓和延髓中的比较研究[D]. 贾云格.锦州医科大学 2019
[2]老年相关性NADPH-diaphorase阳性硕变神经纤维在狗和猴腰骶脊髓中的研究[D]. 李银花.锦州医科大学 2019
本文编号:3056375
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/3056375.html
最近更新
教材专著