缬沙坦通过TGF-β 1 /Smad3信号通路调控足细胞血管生成素样蛋白4的表达

发布时间：2021-03-03 18:45

　　目的探讨转化生长因子β1（TGF-β₁）对人足细胞血管生成素样蛋白4（ANGPTL4）表达的影响,以及缬沙坦对这一作用的调控及相关机制。方法不同浓度TGF-β₁（0、1、2.5、10 ng/mL）刺激常规培养的人足细胞系,刺激不同时间（12、24、48 h）后,RT-PCR和Western blot检测ANGPTL4的mRNA及蛋白表达情况;将人足细胞系分为4组:对照组、TGF-β₁刺激组、Smad3抑制剂（SIS3）+TGF-β₁组、缬沙坦+TGF-β₁组,给予不同处理,检测ANGPTL4 mRNA及蛋白表达情况,以及Smad3和p-Smad3蛋白表达。结果 TGF-β₁刺激足细胞后,ANGPTL4 mRNA和蛋白表达水平呈剂量和时间依赖性升高;与TGF-β₁单独刺激组比较,SIS3处理可显著抑制TGF-β₁诱导的ANGPTL4 mRNA和蛋白表达水平的升高（均P<0.01）,缬沙坦处理亦可显著抑制TGF... 

【文章来源】：华中科技大学学报(医学版). 2020,49(05)北大核心

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【部分图文】：

不同浓度TGF-β1刺激人足细胞ANGPTL4 mRNA及蛋白表达情况

以10 ng/mL TGF-β1作用人足细胞不同时间,RT-PCR结果显示,随着刺激时间增加,ANGPTL4 mRNA水平逐渐升高,呈时间依赖性,与对照组比较,10 ng/mL TGF-β1刺激24 h和48 h组ANGPTL4 mRNA水平升高有统计学意义(均P<0.05);Western blot结果和RT-PCR一致,与对照组比较,TGF-β1刺激12、24和48 h后ANGPTL4蛋白表达水平显著升高(均P<0.05)。见图2。2.3 TGF-β1对足细胞Smad3信号通路的作用

RT-PCR和Western blot结果显示,与10 ng/mL TGF-β1单独刺激组比较,缬沙坦处理可显著抑制TGF-β1诱导的ANGPTL4 mRNA(图4B)和蛋白(图4C)表达增加(均P<0.01)。图4 SIS3及缬沙坦对TGF-β1诱导的ANGPTL4 mRNA及蛋白表达的影响

【参考文献】：
期刊论文
[1]TRANSFORMING GROWTH FACTOR-β1 AND SMAD4 SIGNALING PATHWAY DOWN-REGULATES RENAL EXTRACELLULAR MATRIX DEGRADATION IN DIABETIC RATS[J]. Qin Yang1,Ru-jia Xie1,Ting Yang1,Li Fang1,Bing Han1,Guo-zhong Zhang1,and Ming-liang Cheng2 1Department of Pathophysiology,Guiyang Medical College,Guiyang 550004 2Department of Infectious Diseases,Affiliated Hospital of Guiyang Medical College,Guiyang 550004.  Chinese Medical Sciences Journal. 2007(04)



本文编号：3061749