药械安全性评价研究的系统综述和Meta分析制作指南

发布时间：2021-03-07 14:16

　　规范化开展药械安全性评价研究的系统综述和Meta分析是药物流行病学评价医疗产品安全性的重要组成部分。因此,在整合现有系统综述制作指南关于安全性评价的制定步骤和方法建议的基础上,同时借鉴观察性研究系统综述的方法学,提出了制作药械安全性研究系统综述的建议步骤。从组建多学科团队、提出研究问题、制定研究方案、文献检索及筛选、评估偏倚风险到统计分析,为研究人员如何开展和分析这类综述提供了指导。 

【文章来源】：药物流行病学杂志. 2020,29(07)

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 制定研究方案
2 研究实施
    2.1 检索相关研究
    2.2 研究筛选
    2.3 数据提取
    2.4 偏倚风险评价
    2.5 探讨异质性
    2.6 统计分析
        2.6.1 分析计划制定
        2.6.2 模型选择
        2.6.3 合并效应指标
        2.6.4 敏感性分析
        2.6.5 混杂因素
        2.6.6 漏斗图对称性
        2.6.7 Meta回归
        2.6.8 剂量反应Meta分析
    2.7 结果解释与讨论
3 小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]药物快速卫生技术评估方法及应用[J]. 唐惠林,门鹏,翟所迪.  临床药物治疗杂志. 2016(02)
[2]WHO EML外审专家循证快速评估方法和流程的探索与实践[J]. 李幼平,喻佳洁,杜亮,孙鑫,邝心颖,吴斌,胡志强,卢静,徐珽,张伶俐.  中国循证医学杂志. 2015(12)



本文编号：3069256