依达拉奉对MPP + 处理的PC12细胞线粒体融合和分裂平衡的保护作用

发布时间：2021-04-02 07:39

　　本文旨在探讨依达拉奉（edaravone, Eda）对帕金森病细胞模型线粒体融合、分裂动态平衡的作用及机制。用500μmol/L1-甲基-4-苯基吡啶离子（1-methyl-4-phenylpyridinium, MPP⁺）处理PC12细胞建立帕金森病细胞模型,采用噻唑蓝（MTT）比色法检测不同浓度Eda对MPP⁺处理的PC12细胞存活率的影响,用激光共聚焦显微镜检测线粒体形态,用Western blot检测线粒体融合与分裂相关蛋白OPA1、MFN2、DRP1和Fis1的表达变化。结果显示,预先加入不同浓度的Eda能减轻MPP⁺处理的PC12细胞损伤,作用呈一定的量效关系;经MPP⁺处理48 h,PC12细胞线粒体出现碎片化,OPA1和MFN2蛋白表达下调,DRP1和Fis1蛋白表达上调,而Eda预处理能逆转PC12细胞的上述变化,但对Fis1的蛋白表达没有影响。以上结果提示,Eda可上调OPA1和MFN2的蛋白表达,下调DRP1的表达,从而抑制线粒体碎片化,发挥神经细胞线粒体保护作用。 

【文章来源】：生理学报. 2020,72(02)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

依达拉奉(Eda)对MPP+处理的PC12细胞存活率的影响

Western blot结果显示，与对照组比较，MPP+组PC12细胞中OPA1和MFN2蛋白表达水平均显著下调(均P<0.05，图3)，提示MPP+可诱导PC12细胞线粒体融合障碍。和MPP+组相比，MPP++Eda组OPA1和MFN2蛋白表达水平均显著上调，差异具有显著性(均P<0.05，图3)。图3.依达拉奉(Eda)对MPP+处理的PC12细胞线粒体融合蛋白表达的影响

依达拉奉(Eda)对MPP+处理的PC12细胞线粒体融合蛋白表达的影响


本文编号：3114880