舒尼替尼、伊马替尼心脏毒性的生物标志物研究

发布时间：2021-05-09 13:01

　　蛋白酪氨酸激酶（PTK）能催化多种底物蛋白质酪氨酸残基磷酸化,在细胞生长、增殖、分化等过程发挥作用,其异常表达可导致细胞增殖调节紊乱,与肿瘤的发生发展关系密切。以TK为靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）通过抑制过度表达的TK活性而发挥靶向抗肿瘤作用,成为目前抗肿瘤药物的研发热点。然而此类药物可引发心血管系统不良反应,包括高血压、心律失常以及心脏收缩功能减退,严重者发生心力衰竭,严重影响患者的生存质量和生存率,因此,早期发现和预防TKIs的心脏毒性具有重要的临床意义。敏感而特异的生物标志物（biomarker）是目前临床诊断药物心脏毒性（心肌损伤和/心力衰竭）的重要指标。研究表明,拓扑异构酶2β、髓过氧化物酶、心肌脂肪酸结合蛋白（H-FABP）及肌钙蛋白T或I（cTnT/cTnI）等循环标志物的升高可以预测药物的心肌损伤,而N末端前体脑钠肽（NT-proBNP）是临床诊断心室收缩功能减退/心力衰竭的标志物。然而这些标志物是否可用于检测TKIs导致的心脏毒性尚无一致的结论。研究表明,不同种类的药物如三氧化二砷、蒽环类抗肿瘤药等引发心脏毒性发生时生物标志物的释放呈现不同的动态特征。临床... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
英文缩写
前言
材料与方法
结果
附图
讨论
结论
参考文献
综述 药物心脏毒性的生物标志物
    参考文献
致谢
个人简历


【参考文献】：
期刊论文
[1]《中国心力衰竭诊断和治疗指南2014》解读[J]. 王喆.  中国临床医生杂志. 2016(05)
[2]急性心肌梗死患者血浆超敏C-反应蛋白、纤维蛋白原及D-二聚体联合心肌损伤标志物的测定[J]. 蒋灵霓,顾永林,李宇林,夏红安.  国际检验医学杂志. 2015(20)
[3]新兴的心力衰竭生物标志物[J]. 蔡金,黄全跃.  心血管病学进展. 2014(01)
[4]ST2及其配体IL-33与心血管系疾病[J]. 范雪婷,于侠,孙景辉.  中国实验诊断学. 2012(03)
[5]成纤维细胞生长因子21基因在心脏中表达的研究[J]. 柳景华,吕昀,张立克,郝刚,曾翔俊,赵东晖,方冬平,何东方,张英川.  心肺血管病杂志. 2009(06)
[6]cTnI、Mb、CK-MB在急性心肌梗死早期诊断中的价值[J]. 顾权,金旭,张立晶,张媛媛.  中国现代医生. 2007(07)
[7]阿霉素致大鼠心衰心肌肌球蛋白重链变化[J]. 王华军,陈金水,陈小明,吴天敏,许昌声,谢良地.  上海实验动物科学. 2002(03)
[8]急性心肌梗死血清诊断指标比较[J]. 苏恩本,张寄南,卞智萍,徐晋丹,杨笛,马文珠.  临床心血管病杂志. 2000(02)

硕士论文
[1]PKC抑制剂白屈菜红碱对苏尼替尼所致心脏毒性的保护作用[D]. 章华.河北医科大学 2016
[2]蛋白激酶C抑制剂对抗伊马替尼和苏尼替尼导致的心肌细胞毒性[D]. 顾盼.河北医科大学 2014



本文编号：3177348