某儿童医院PIVAS细胞毒性药物调配及输注质量控制

发布时间：2021-05-10 10:09

　　目的:通过对我院静脉药物配置中心（pharmacy intravenous admixture service,PIVAS）细胞毒性药物静脉调配进行质量控制,有效保证成品输液质量,促进患儿临床安全用药。方法:根据细胞毒性药物静脉调配标准操作规程,从调配前质量控制、调配环节质量控制、调配后临床指导应用三个方面对细胞毒性药物调配进行全面质控管理,并对质控前后效果进行比较。结果:经实施质量控制5个月后,我院不合理医嘱发生率由1.52%下降至0.49%;成品输液质量问题由0.81%下降至0.20%;临床咨询电话由1.42%下降至0.59%,效果明显。结论:在细胞毒性药物静脉调配过程中,通过采取正确的质量控制措施,可有效提高成品输液质量,保证本院静脉用细胞毒性药物使用的合理性和安全性。 

【文章来源】：中国合理用药探索. 2020,17(08)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 调配前质量控制
    1.1 调配药物的储存管理
    1.2 医嘱审核
        1.2.1 给药溶媒选择
        1.2.2 溶媒量及给药浓度、给药剂量
        1.2.3 临时医嘱审核
2 调配环节质量控制
    2.1 调配间及生物安全柜
    2.2 调配人员
    2.3 混合调配方式
    2.4 成品输液的检查
3 调配后临床指导应用
    3.1 成品输液稳定性
    3.2 输注装置
    3.3 联合用药输注顺序
4 质量控制效果
5讨论


【参考文献】：
期刊论文
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[2]PIVAS细胞毒性药物调配及输注质量安全探讨[J]. 陈刚,刘小霞,花萍,韩唯.  中国现代应用药学. 2019(02)
[3]抗肿瘤药物配液稳定性的研究进展[J]. 李倩,李宵,李颖,安静,王祁民,董占军,李婵艺.  医药导报. 2017(08)
[4]某院PIVAS抗肿瘤药物不合理医嘱及临界差错的处理与分析[J]. 申莹莹.  中国卫生产业. 2017(21)
[5]我院2015—2016年抗肿瘤药物医嘱点评分析[J]. 王静,朱秋燕,刘军,殷晓芹.  南通大学学报(医学版). 2017(01)
[6]浅谈我院静脉用药调配中心细胞毒药物调配和安全使用[J]. 朱爱江.  天津药学. 2016(06)
[7]儿童用药特点及目前存在的问题[J]. 杜忠东.  中国临床医生杂志. 2015(12)
[8]静脉用药调配中心对细胞毒类抗肿瘤药物使用干预的效果分析[J]. 王超,刘亚萍,李丹.  临床合理用药杂志. 2015(32)
[9]静脉药物调配中心（PIVAs）细胞毒性药物的质量控制及安全防护[J]. 谢峥,郭苗苗,阮祥梅.  中国医院药学杂志. 2015(18)
[10]加药方法在粉针剂药物实际操作中的应用[J]. 王莉莉,刘晨.  实用药物与临床. 2015(06)

硕士论文
[1]中国儿童恶性肿瘤防控体系研究[D]. 周艳玲.北京协和医学院 2016



本文编号：3179182