衍生物Fla-CN的抗糖尿病作用及其作用机制研究

发布时间：2021-05-11 13:14

　　目的:体内外研究黄酮衍生物Fla-CN的抗糖尿病作用及其机制。方法:体外实验以人肝HepG2细胞为研究对象,不同浓度Fla-CN孵育后,利用荧光标记2-脱氧葡萄糖（2-NBDG）,通过检测HepG2细胞内2-NBDG的荧光强度,观察Fla-CN对肝细胞葡萄糖摄取的影响;采用硫酸-蒽酮比色法检测HepG2细胞内糖原含量;通过检测一定时间内葡萄糖生成量,观察Fla-CN对肝细胞糖异生过程的影响。体内实验采用2型糖尿病模型db/db小鼠为研究对象,给予Fla-CN和二甲双胍干预4周后,测定db/db小鼠空腹血糖、糖耐量以及胰岛素耐量,计算糖耐量、胰岛素耐量实验血糖-曲线下面积（AUC）。通过Western印迹法检测化合物干预后小鼠肝组织中磷酸化AMP活化蛋白激酶（AMPK）、糖异生关键酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）、葡萄糖-6-磷酸酶（G6Pase）及转录调控因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ协同刺激因子1α（PGC-1α）的表达。进一步通过Western印迹检测AMPK抑制剂Compound C或AMPK激动剂AICAR与Fla-CN联用后,HepG2细胞内PEPCK、G6Pase、... 

【文章来源】：天津医科大学学报. 2020,26(04)

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 黄酮衍生物Fla-CN
    1.2 细胞培养
    1.3 葡萄糖生成测定
    1.4 葡萄糖摄取测定
    1.5 糖原含量测定
    1.6 动物与干预
    1.7 口服葡萄糖耐量试验（OGTT）和腹腔内胰岛素耐量试验（IPITT)
    1.8 免疫印迹
2 结果
    2.1 Fla-CN对肝HepG2细胞糖代谢的影响
    2.2 Fla-CN对2型糖尿病db/db小鼠空腹血糖、口服糖耐量和胰岛素耐量的影响
    2.3 Fla-CN对2型糖尿病db/db小鼠肝脏和肌肉组织AMPK磷酸化的影响
    2.4 Fla-CN对2型糖尿病db/db小鼠肝组织糖异生的影响
    2.5 Fla-CN通过AMPK激活抑制糖异生
3 讨论



本文编号：3181466