基于不同软件的生理药动学模型构建

发布时间：2021-05-16 16:10

　　<正>生理药动学（Physiologically based pharmacoki-netics,PBPK）模型是一种模拟机体循环系统的血液流向,将各器官或组织相互联结起来而建立的整体模型[1],能够从机理上模拟药物在动物体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程,预测用药后动物各可食性组织中药物或代谢物的浓度,为兽药残留休药期的制定提供理论指导[2]。虽较传统的房室模型具有显著优势[3],但PBPK模型中涉及到众多的生理学和解剖学参数及多个复杂的微分方程,建模过程极为繁琐,不易掌握。早 

【文章来源】：中国兽医杂志. 2015,51(05)北大核心

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 PBPK模型建模软件介绍
    1.1 acsl X
    1.2 Gastro Plus
    1.3 MATLAB和simulink
    1.4 ADAPT
2 PBPK模型建模流程
    2.1 模型参数收集
    2.2绘制循环血流图
    2.3 模型编译
3 PBPK模型评价
    3.1 模型预测值与实际观测值的比较
    3.2 敏感性分析
    3.3 蒙塔卡罗模拟
4 小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]基于生理药动学模型计算氟甲喹在家兔体内的药动学参数[J]. 杨帆,杨芳,赵振升,周变华,郝雪琴.  动物医学进展. 2014(08)
[2]蒙特卡洛联合生理模型在兽药残留研究中的应用[J]. 罗显阳,赵全成,李小娜,史丽娜,梁军.  中国兽医杂志. 2014(01)
[3]生理药动学模型预测绵羊静脉注射恩诺沙星后的血药浓度[J]. 蒋智钢,高海,刘开永,李树娟,魏述永,刘雅红,丁焕中.  中国兽医杂志. 2013(08)
[4]头孢硫脒在大鼠生理药动学模型研究[J]. 鲁澄宇,张小娜,陈方,许卫铭,王海燕,吴铁.  中国抗生素杂志. 2011(01)
[5]浅谈生理药动学模型及其在兽药残留研究中的应用[J]. 杨帆.  广东畜牧兽医科技. 2010(03)
[6]生理药动学模型研究利多卡因静脉给药的体内过程[J]. 黄亮,蒋学华,张勤,兰轲.  中国药学杂志. 2006(08)



本文编号：3189998