新型口服抗凝药的药物基因组学研究进展
发布时间:2021-05-18 02:58
新型口服抗凝药(NOAC)在心脑血管血栓疾病的防治中发挥了重要作用。由于参与 NOAC 体内过程的转运体和代谢酶的基因多态性,不同个体口服相同剂量的 NOAC后,其体内药代动力学参数存在差异。相对于药物转运体,药物代谢酶的基因多态性对 NOAC的药代动力学性质影响较大,但目前相关研究较少。本文分析总结了基因多态性对 NOAC药代动力学性质的影响。
【文章来源】:第二军医大学学报. 2020,41(05)北大核心CSCD
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 NOAC药物基因组学研究的意义
2 NOAC的药代动力学
3 药物转运体的基因多态性与 NOAC
3.1 P-gp 的基因多态性与NOAC
3.2 BCRP 的基因多态性与 NOAC
4 药物代谢酶的基因多态性与 NOAC
4.1 CES的基因多态性与NOAC
4.2 CYP450 酶的基因多态性与NOAC
5 小 结
本文编号:3192978
【文章来源】:第二军医大学学报. 2020,41(05)北大核心CSCD
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 NOAC药物基因组学研究的意义
2 NOAC的药代动力学
3 药物转运体的基因多态性与 NOAC
3.1 P-gp 的基因多态性与NOAC
3.2 BCRP 的基因多态性与 NOAC
4 药物代谢酶的基因多态性与 NOAC
4.1 CES的基因多态性与NOAC
4.2 CYP450 酶的基因多态性与NOAC
5 小 结
本文编号:3192978
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