HPLC手性固定相法分离5个康唑类药物对映体

发布时间：2021-05-27 13:29

　　目的:建立高效液相色谱手性固定相法拆分硫康唑、咪康唑、益康唑、异康唑和芬替康唑5个抗真菌药物对映体,探讨其分离机制,得到理想的拆分条件。方法:采用Chiralcel OJ-H手性色谱柱,检测波长为230 nm,柱温为25℃,流速为1.0 mL·min^-1,进样量为20μL;以保留时间（t）、选择因子（α）和分离度（R）为指标,考察流动相中有机改性剂的种类（乙醇、异丙醇）及其占比等对5个药物对映体分离的影响。硫康唑、咪康唑和异康唑流动相组成为正己烷-乙醇（80∶20,v/v）;选择分离益康唑流动相组成为正己烷-乙醇（60∶40,v/v）;选择分离芬替康唑流动相组成为正己烷-乙醇（20∶80,v/v）。结果:硫康唑、咪康唑、益康唑、异康唑和芬替康唑5个药物的对映体均达到完全分离,分离度分别为2.83、4.23、5.96、4.61、4.84。结论:Chiralcel OJ-H手性色谱柱HPLC法对这5个康唑类药物选择性良好,可用于其对映体的手性分离。 

【文章来源】：药物分析杂志. 2020,40(03)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 仪器与试剂
2 方法与结果
    2.1 色谱条件
    2.2 供试品溶液的制备
    2.3 色谱条件的选择和优化
        2.3.1 醇类改性剂种类对分离的影响
        2.3.2 醇改性剂比例对分离的影响
        2.3.3 柱温对分离的影响
        2.3.4 流速对分离的影响
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]Chiralcel OJ-H手性色谱柱-HPLC法同时分离4种H1受体拮抗药的对映体[J]. 李尚颖,陈默,张耀文,隋晓璠,孙苓苓,国梦然.  中国药房. 2018(23)
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[3]Chiralpak AD-H和Chiralcel OJ-H手性固定相拆分扁桃酸系列化合物[J]. 王敏.  色谱. 2014(02)
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[7]温度对外消旋单硒(硫)代缩水甘油醚手性拆分的影响[J]. 赵丽,韩小茜.  分析仪器. 2008(02)
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[10]胶束电动毛细管色谱法分离酮康唑手性异构体[J]. 李关宾,林秀丽,蒋文强,主沉浮,关亚风.  分析化学. 2000(05)



本文编号：3207656