阿托伐他汀对顺铂心脏毒性的保护实验研究

发布时间：2021-06-06 10:27

　　目的顺铂（CDDP）被认为是一种有效的抗肿瘤药物;然而,心脏毒性影响其临床应用。阿托伐他汀是心血管疾病的常用药,现已被证实具有降脂、抗炎、抗氧化等多重功能。本研究旨观察探究阿托伐他汀对顺铂引起的大鼠心脏毒性的保护作用。方法Wistar大鼠随机分为对照组、顺铂心脏毒性模型组和阿托伐他汀+顺铂干预组。其中模型组顺铂5mg/kg腹腔注射隔天一次,制备顺铂引起的心脏毒性模型。阿托伐他汀+顺铂干预组阿托伐他汀在顺铂前1小时通过灌胃15mg/kg/day干预,对照组给予等量的0.9%的氯化钠。各组均干预一周。一周后各组进项B超检测大鼠心功能,后采集大鼠血液及心脏组织标本生化检测心肌损伤标志物乳酸脱氢酶（LDH）等心肌酶谱,病理组织学检测心肌损害程度以及纤维化程度。结果1谷草转氨酶（AST）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）模型组、治疗组、对照组比较P<0.05有显著性差异,有统计学意义。2射血分数（EF）、左室收缩末期内径（LVIDs）、左室舒张末期内径（LVIDd）模型组、治疗组、对照组P<0.05有显著性差异;3组织病理学检查显示与对照组相比模型... 

【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

模型组超声心动图

兰州大学硕士研究生学位论文 阿托伐他汀对顺铂心脏毒性的保LVIDd（mm） 4.62±0.40* 5.04±0.24# 注：与空白对照组比*P 小于 0.05；#与模型组比 P＜0.05图 3-1 模型组超声心动图

123.3 组织病理学检测3.3.1 阿托伐他汀减弱顺铂的心肌损害HE 染色心肌组织结构变化，400X 普通光镜下染色不均一、坏死区域染色加深、炎细胞浸润明显水肿、心肌纤维排列紊乱、肌纤维部分断裂、细胞增殖明显；可见全心肌血管扩张、充血、出血等，大损缺如，平滑肌细胞层增厚，血管腔直径缩小，血图 3-3 空白对照组超声心动图

【参考文献】：
期刊论文
[1]GYY4137 protects against myocardial ischemia and reperfusion injury by attenuating oxidative stress and apoptosis in rats[J]. Guoliang Meng,Jing Wang,Yujiao Xiao,Wenli Bai,Liping Xie,Liyang Shan,Philip K Moore,Yong Ji.  The Journal of Biomedical Research. 2015(03)



本文编号：3214194