LC-MS/MS法同时测定人血浆中文拉法辛及其代谢产物

发布时间：2021-06-09 21:29

　　目的:建立简便灵敏的液相色谱-串联质谱（liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS）法测定人血浆中文拉法辛及其代谢产物O-去甲文拉法辛浓度,并应用于2种盐酸文拉法辛缓释制剂生物等效性研究。方法:采用Sciex TQ6500+液质联用仪,以质谱多反应监测（multiple reaction monitoring,MRM）模式测定文拉法辛（m/z 278.10→58.00）、O-去甲文拉法辛（m/z 264.20→58.10）的浓度,文拉法辛-d6（m/z 284.10→221.20）、O-去甲文拉法辛-d6（m/z 270.20→207.20）作为内标,离子源为ESI源。血浆样本加入内标,用乙腈进行蛋白沉淀,取上清液稀释后进样检测,检测下限为0.6 ng·mL^-1。用经过验证的方法测定文拉法辛和O-去甲文拉法辛的血药浓度,按最佳拟合法计算生物等效性研究中2种制剂的药动学参数,并进行等效性统计分析。结果:所建方法经验证的线性、准确度、精密度、最低定量限、提取回收率、专属性、基质效应、稳定性等各项指标均... 

【文章来源】：中国新药杂志. 2020,29(12)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

VFX和ODV的LC-MS图

VFX和ODV的LC-MS图

餐后状态给药后VFX和ODV平均血药浓度-时间曲线

【参考文献】：
期刊论文
[1]TDM和基因检测指导1例抑郁患者文拉法辛个体化用药[J]. 杨欣,林晓秋,莫煊,赵子洲,郑银佳,江惠珍,黎行山,李咏梅.  今日药学. 2019(12)
[2]串联质谱法研究文拉法辛及其主要代谢物的药动学[J]. 张军,陈玟,居文政,刘芳.  中国药学杂志. 2012(15)
[3]HPLC-MS/MS测定人血浆中文拉法辛的浓度及人体生物等效性[J]. 倪晓佳,李国成,李佩芳,莫玉泉,张明,邱畅,刘霞,熊令辉,温预关.  广东药学院学报. 2011(03)
[4]高效液相色谱-荧光法测定人血浆中文拉法辛及相对生物利用度[J]. 张志华,何周康,周彦彬,厉宇红,田娟,左英,丁劲松.  中南药学. 2008(04)
[5]盐酸文拉法辛缓释片人体药动学和生物等效性研究[J]. 余勤,梁茂植,向瑾,秦永平,邹远高,南峰.  中国新药杂志. 2007(20)



本文编号：3221346