2016—2019年山西某院468例药品不良反应报告分析

发布时间：2021-06-20 09:05

　　<正>药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。在药品使用过程中,医务人员要对患者进行ADR的监测和上报,对ADR及时发现和对症处理,以最大程度地减轻患者损害。现对我院2016—2019年收集上报的ADR报告进行统计分析,促进合理用药,减免ADR的发生。 

【文章来源】：山西医药杂志. 2020,49(17)

【文章页数】：2 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 资料来源：
    1.2 方法：
2 结果
    2.1 ADR报告中患者性别与年龄分布：
    2.2 ADR涉及的给药途径和药品剂型：
    2.3 ADR涉及的药物类别：
    2.4 ADR涉及的系统/器官损害：
    2.5 ADR程度分级情况：
    2.6 ADR转归统计：
    2.7 ADR报告者职业分布：
3 讨论
    3.1 ADR上报的数量和质量：
    3.2 ADR与患者性别和年龄的关系：
    3.3 ADR与给药途径、药品剂型的关系：
    3.4 ADR涉及的药物类别：
    3.5 ADR涉及的系统/器官损害：
    3.6 ADR程度分级情况及转归：
    3.7 ADR报告者职业：


【参考文献】：
期刊论文
[1]2013–2016年我院2621例药品不良反应报告分析[J]. 林珍,蒋娟,吴小枫,史涛.  中国药物应用与监测. 2018(01)
[2]我院2012–2015年997例药品不良反应报告分析[J]. 乔逸,恽艳琴,徐焕春,白娟,王磊,文爱东.  中国药物应用与监测. 2017(01)
[3]我院老年科患者药品不良反应发生的影响因素分析[J]. 赵红英,杨国涛,王海滨,张惠芳,王文浩,祁景蕊.  中国药房. 2016(20)



本文编号：3238898