阻断SDF-1/CXCR4信号通路对吗啡耐受模型大鼠的影响

发布时间：2021-06-25 20:17

　　目的在如今的临床诊治中，疼痛极为常见并严重影响了病人的生活质量。阿片类药物（如：吗啡）是目前临床上最常用、止痛效果最确切的镇痛药物，能够减轻外伤引起的、围手术期的、以及癌性疼痛。但是其多次、反复的使用时产生的耐受以及疼痛阈值降低则极大的制约其临床应用。人们最初认为吗啡耐受和痛觉过敏仅仅是因为神经元上的阿片类受体的改变引起的.但近些年的研究发现：在长期使用吗啡治疗的病人在注射吗啡时，会迅速的产生许多炎症因子。而这些炎症因子可能是引起吗啡耐受和痛觉过敏的产生的主要原因。趋化因子（Chemokine）在炎症反应中起着重要的作用。有文献报道：趋化因子-趋化因子受体信号通路参与吗啡所致疼痛过敏的机制。那么趋化因子是不是在吗啡耐受机制中扮演着重要作用呢？之前有人做过研究，阻断SDF-1/CXCR4信号通路可以瞬时逆转长期吗啡治疗引起的疼痛阈值降低。而对于SDF-1/CXCR4信号通路是否参与吗啡耐受机制却没有报道。本篇文章旨在探讨吗啡耐受大鼠背根神经节（DRG）以及大鼠脊髓（SP）中SDF-1/CXCR4信号通路表达的变化对吗啡耐受的影响。本实验主要包括两部分：一、探讨阻滞SDF-1/CXCR4信... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

1.1盐水组与盐水吗啡组在各时间段PMWT的比较

15图3.1.1.2 5 μg阻断剂组大鼠在术后各时间点机械刺激缩足阈值与盐水吗啡组比较。鞘内注射5 μg AMD3100模型大鼠与吗啡盐水组比较在注射AMD3100后机械缩足阈值显著升高。**P<0.01。图3.1.1.3 10 μg阻断剂组大鼠在术后各时间点机械刺激缩足阈值与吗啡盐水组比较。鞘内注射10 μg AMD3100模型大鼠与吗啡盐水组比较在注射AMD3100后机械缩足阈值显著升高。**P<0.01。

15图3.1.1.2 5 μg阻断剂组大鼠在术后各时间点机械刺激缩足阈值与盐水吗啡组比较。鞘内注射5 μg AMD3100模型大鼠与吗啡盐水组比较在注射AMD3100后机械缩足阈值显著升高。**P<0.01。图3.1.1.3 10 μg阻断剂组大鼠在术后各时间点机械刺激缩足阈值与吗啡盐水组比较。鞘内注射10 μg AMD3100模型大鼠与吗啡盐水组比较在注射AMD3100后机械缩足阈值显著升高。**P<0.01。

【参考文献】：
期刊论文
[1]电针对吗啡耐受大鼠辣椒素受体磷酸化水平变化的影响[J]. 黄美娜,郑宇欣,于泳浩,王国林.  天津医药. 2011(06)
[2]电针刺激对炎性痛大鼠吗啡耐受形成影响的研究[J]. 郑宇欣,于泳浩,王国林.  中国现代医学杂志. 2009(09)



本文编号：3249883