HPLC法测定呋喃唑酮国家标准物质含量及有关物质

发布时间：2021-07-01 17:39

　　目的:建立高效液相色谱法测定呋喃唑酮国家标准物质含量及有关物质。方法:色谱柱:Shiseido CAPCELL PAK C18MGⅡ（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相:水-甲醇;梯度洗脱;流速:1 m L·min^-1;柱温:30℃;含量测定波长365 nm;有关物质采用303 nm和365 nm双波长检测。结果:呋喃唑酮与主要杂质5-硝基糠醛二乙酸酯之间以及各杂质之间分离度较好。呋喃唑酮在1～200μg·m L^-1、5-硝基糠醛二乙酸酯在0.1～2μg·m L^-1范围内线性关系良好。结论:该方法简单、准确、专属性好,重复性好,可用于呋喃唑酮国家标准物质含量及有关物质的测定。 

【文章来源】：中国药物评价. 2020,37(04)

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

系统适应性色谱图

分别精密称取呋喃唑酮样品约10 mg，加DMF溶解并稀释成0.2 mg·m L-1作为储备液，然后再定量稀释成浓度为1、10、25、50、100、200μg·m L-1的溶液。相应的5-硝基糠醛二乙酸酯稀释成浓度为0.1,0.25,0.5,1.0,1.5,2.0μg·m L-1的溶液，按照“2.2”色谱条件进行测定，结果以各自样品的浓度为横坐标，吸收峰面积为纵坐标，作线性回归方程，如图2，回归方程的结果见表2。2.4.2 精密度试验

【参考文献】：
期刊论文
[1]高效液相色谱系统适用性试验设计的变化趋势[J]. 周晓源,李雪茹.  首都医药. 2006(18)
[2]水产品中呋喃唑酮、呋喃西林药物残留的HPLC法测定[J]. 吴富忠,欧阳立群.  中国卫生检验杂志. 2006(07)
[3]高效液相色谱法测定呋喃唑酮的含量及其杂质[J]. 高振宏.  山东医药工业. 1999(06)

博士论文
[1]抗生素标准物质的溯源性研究[D]. 刘书妤.中国协和医科大学 2008

硕士论文
[1]呋喃唑酮和罗格列酮质量标准研究[D]. 李珏.浙江大学 2012



本文编号：3259576