血管紧张素转化酶2与冠状病毒的“不解之缘”：感染与致病机制进展

发布时间：2021-07-20 06:27

　　与严重急性呼吸系统综合征冠状病毒（SARS-CoV）一样,2019新型冠状病毒（2019-nCoV）亦是以血管紧张素转化酶（ACE）2为受体感染细胞。ACE2作为肾素-血管紧张素系统（RAS）的重要成员,与ACE互为拮抗,二者的平衡与失衡在维护心血管系统生理功能、机体炎症反应、肺损伤等过程中均发挥着重要作用,其在冠状病毒感染与致病机制中亦发挥着非常重要的作用。目前为止,在7?种人畜共患的冠状病毒中有3?种以ACE2为受体感染细胞,即SARS-CoV、人类冠状病毒NL63（HCoV-NL63）和2019-nCoV,了解这些病毒与ACE2的相互作用对于冠状病毒感染的预防和治疗意义重大。该文对相关文献进行了梳理,总结了ACE2及RAS在冠状病毒感染、致病过程中发挥的作用,对于2019-nCoV防治过程中存在的争议进行了归纳,针对ACE2和RAS中可能存在的2019-nCoV的治疗靶点进行了展望。 

【文章来源】：中华心血管病杂志. 2020,48(07)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【参考文献】：
期刊论文
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[3]循环miRNA-296-5p与原发性高血压发病机制的相关性研究[J]. 唐春仕,谭利辉,卢新林,陈文江.  贵州医科大学学报. 2017(03)
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[5]人冠状病毒HCoV-NL63的研究进展[J]. 吴方波,伍严安.  现代检验医学杂志. 2012 (03)
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博士论文
[1]血管紧张素Ⅱ2型受体及其信号对类风湿关节炎异常活化的滑膜巨噬细胞的调控作用[D]. 王鑫铭.安徽医科大学 2019
[2]MERS-CoV和SARS-CoV刺突蛋白及其与受体相互作用的结构与功能研究[D]. 袁园.中国科学技术大学 2017



本文编号：3292323