卤代噻唑胺基类化合物TSC-2c的抗肿瘤活性机制研究

发布时间：2021-07-27 20:28

　　三阴性乳腺癌是一种具有高度转移性,侵袭性的乳腺癌亚型,是女性易患且预后较差的肿瘤之一。本课题组修饰合成的噻唑胺基类杂化物TSC-2c具有对MDA-MB-231细胞独特的敏感性,细胞半数抑制率达到了4.45mM,且对正常细胞无毒副作用。本文中采取细胞划痕、Transwell小室、克隆形成、流式细胞术等方法,研究了该化合物对MDA-MB-231细胞迁移、侵袭、克隆斑形成及细胞凋亡的影响。结果表明, TSC-2c通过增加细胞凋亡比例,显著影响了MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭能力,对三阴性乳腺癌的药物研发及治疗具有重要理论意义。 

【文章来源】：海洋科学. 2020,44(05)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

TSC-2c的化学合成路线

化合物TSC-2c作用细胞48 h后,采用凋亡检测试剂盒处理后,运用流式细胞术进行细胞群落总数为1×104的单细胞通道检测结果如图5a所示,随化合物TSC-2c浓度增加,MDA-MB-231凋亡比例随之增大。与阴性对照DMSO组相比,化合物TSC-2c终浓度为5?M的实验组凋亡比例为12.3%,终浓度为10?M的实验组凋亡比例为24.8%,终浓度为20?M的实验组凋亡比例为33.7%,如图5b所示。图3 TSC-2c抑制细胞侵袭

TSC-2c抑制细胞侵袭


本文编号：3306487