新《药品生产监督管理办法》相关政策解读

发布时间：2021-07-31 16:25

　　通过对新修订的《药品生产管理办法》的内容的解读,分析新的《药品生产管理办法》带来的新政策、新理念、新要求,供大家交流与参考。 

【文章来源】：黑龙江医药. 2020,33(04)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 对新《办法》主要内容的解读
    1.1 第一章总则，共3条
    1.2 第二章生产许可，共18条
    1.3 第三章生产管理，共25条
    1.4 第四章监督检查，共19条
    1.5 第五章法律责任，共9条
    1.6 第六章附则
2 需要说明的内容
    2.1 关于新旧法规的变与不变
        2.1.1变化
        2.1.2不变
    2.2 向持有人颁发药品生产许可证
    2.3 关于取消药品GMP认证后的执行要求
    2.4
    2.5 关于明晰事权划分监督检查要求
3 结语



本文编号：3313796