妇科病治疗药硝呋太尔的结构分析

发布时间：2021-08-08 16:16

　　本文对药物硝呋太尔进行了结构分析和形貌观察。确定紫外可见吸收光谱（UV-Vis）检测波长为260 nm,高效液相色谱（HPLC）测定其纯度为99.86%;利用元素分析（EA）、质谱分析（MS）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、核磁共振波谱（NMR）、热分析（DSC和TGA）、X-射线粉末衍射（PXRD）以及扫描电子显微镜（SEM）等现代仪器对硝呋太尔进行了结构分析,得出了其特征谱图及参数;对硝呋太尔进行了高湿环境下晶型稳定性的考察,表明硝呋太尔在高湿环境下晶型稳定。本文的研究为硝呋太尔的鉴定和储存提供了参考。 

【文章来源】：化工时刊. 2020,34(06)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

硝呋太尔的化学结构(分子量为285)

傅里叶变换红外光谱法分析:图2为硝呋太尔的红外图谱。图中1 607 cm-1、1 529 cm-1和1 413 cm-1是呋喃环的环骨架吸收峰;3 131 cm-1和3 166 cm-1是呋喃环上碳氢的伸缩振动;931 cm-1和744 cm-1是呋喃环上碳氢的弯曲振动;1 363 cm-1、1 349 cm-1和810 cm-1是-NO2的吸收峰,1 753 cm-1是C=O的伸缩振动;1 259 cm-1和1 236 cm-1是C-O的伸缩振动;2 984 cm-1是-CH3的伸缩振动;1 458 cm-1和1 385 cm-1是-CH3的弯曲振动,1 027 cm-1是C-N键的吸收峰,1 129 cm-1是-CH2SCH3的吸收峰。X-射线粉末衍射法分析:用PXRD检测硝呋太尔样品,衍射图谱呈现出尖锐的衍射峰,说明该样品以结晶状态存在。其衍射图谱见图3。

硝呋太尔的PXRD图谱

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3330274