纤维素键合手性固定相拆分5种非甾体抗炎药物对映体
发布时间:2021-08-19 11:09
目的采用HPLC手性固定相法分离5种非甾体抗炎药物对映体。方法使用Chiralpak IC[纤维素-三(3,5二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶]手性色谱柱,考察了流动相中酸、碱添加剂的种类和比例,有机改性剂种类和比例等因素对药物对映体分离的影响。结果在优化的色谱条件下,5种消旋药物均达到了完全分离。结论 Chiralpak IC手性柱适合5种芳基丙酸类非甾体抗炎药物的对映体分离。
【文章来源】:沈阳药科大学学报. 2020,37(07)北大核心CSCD
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
5种非甾体抗炎药的化学结构式
在上述优化的流动相条件下,继续考察了流速改变(0.6、0.8和1.0 mL·min-1)对5种对映体保留和分离行为的影响。结果显示,流速降低延长了溶质的保留时间,有利于分离度的增加;同时流速降低也会改变色谱峰形,或使色谱峰变宽。综合考虑分离度和峰形,最后确定流速为0.8 mL·min-1。5种化合物对映体在最佳分离条件下的色谱图见图3。图3 5种非甾体抗炎药对映体在最优条件下的高效液相色谱图
5种非甾体抗炎药对映体在最优条件下的高效液相色谱图
本文编号:3351297
【文章来源】:沈阳药科大学学报. 2020,37(07)北大核心CSCD
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
5种非甾体抗炎药的化学结构式
在上述优化的流动相条件下,继续考察了流速改变(0.6、0.8和1.0 mL·min-1)对5种对映体保留和分离行为的影响。结果显示,流速降低延长了溶质的保留时间,有利于分离度的增加;同时流速降低也会改变色谱峰形,或使色谱峰变宽。综合考虑分离度和峰形,最后确定流速为0.8 mL·min-1。5种化合物对映体在最佳分离条件下的色谱图见图3。图3 5种非甾体抗炎药对映体在最优条件下的高效液相色谱图
5种非甾体抗炎药对映体在最优条件下的高效液相色谱图
本文编号:3351297
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