瑞舒伐他汀经PPARγ-LXRα信号通路抑制THP-1巨噬细胞脂质蓄积的实验研究
发布时间：2021-08-26 11:30
目的探讨瑞舒伐他汀经过氧化物酶体增殖物激活受体γ-肝脏X受体α（PPARγ-LXRα）信号通路抑制THP-1巨噬细胞脂质蓄积的机制。方法 2018年12月—2019年3月于海口市人民医院/中南大学湘雅医学院附属海口医院中心实验室进行实验。设立THP-1巨噬细胞对照组（0 mmol/L ox-LDL）、ox-LDL组（100 mmol/L ox-LDL）及瑞舒伐他汀低、中、高剂量组（100 mmol/L ox-LDL+10.0μg/ml瑞舒伐他汀、100 mmol/L ox-LDL+100.0μg/ml瑞舒伐他汀、100 mmol/L ox-LDL+1 000.0μg/ml瑞舒伐他汀）,各组细胞置于CO2培养箱,培养72 h。培养结束后,MTT法测定THP-1巨噬细胞活力,流式细胞仪测定THP-1巨噬细胞凋亡水平,贝克曼AU-480型生化仪测定THP-1巨噬细胞TC、FC、CE水平,RT-PCR法及Western-blot法测定THP-1巨噬细胞PPARγ、LXRα基因和蛋白水平。结果与对照组比较,ox-LDL组巨噬细胞OD值、存活率、TC、FC、CE水平明显升高（...
【文章来源】：疑难病杂志. 2020,19(06)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
各组THP-1巨噬细胞增殖情况(甲基紫染色,×200)
表4 各组THP-1 巨噬细胞PPARγ、 LXRα蛋白表达水平比较 ( x ˉ ±s) 组 别 复孔数 PPARγ 蛋白 LXRα蛋白 对照组 6 5.62±0.86 6.21±0.96 ox-LDL组 6 0.96±0.84 1.54±0.56 瑞舒伐他汀低剂量组 6 1.83±0.38 2.86±0.35 瑞舒伐他汀中剂量组 6 3.60±0.56 3.96±0.89 瑞舒伐他汀高剂量组 6 4.98±0.58 5.69±0.59 F值 21.214 23.148 P值 0.000 0.0003 讨 论
与对照组比较, ox-LDL组PPARγ、LXRα 蛋白表达水平均降低(P<0.05);与ox-LDL组比较,瑞舒伐他汀各剂量组随着瑞舒伐他汀剂量的增加PPARγ、LXRα蛋白表达水平逐渐升高(P<0.05)。见表4、图3。表2 各组THP-1巨噬细胞TC、FC、CE水平比较 ( x ˉ ±s,mg/g) 组 别 复孔数 TC FC CE 对照组 6 158.63±15.63 120.36±19.63 153.63±19.52 ox-LDL组 6 569.63±17.25 561.69±20.36 526.25±18.25 瑞舒伐他汀低剂量组 6 445.63±14.58 469.32±16.58 419.52±21.63 瑞舒伐他汀中剂量组 6 334.63±13.98 321.69±19.63 352.36±18.63 瑞舒伐他汀高剂量组 6 221.63±14.42 186.36±18.54 296.59±19.63 F值 121.321 259.658 368.487 P值 0.000 0.000 0.000
【参考文献】：
期刊论文
[1]瑞舒伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死对血清VEGF-B和GDF-15水平的影响[J]. 刘少云,崔松,于娜,吴秀琴,齐敏. 疑难病杂志. 2019(12)
[2]复方丹参滴丸联合瑞舒伐他汀对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术后左心室重构及心肌纤维化的影响[J]. 许小进,张一炎,张苏洁,龚觉晓,娄彬,谷明林,于圣永. 中国医药导报. 2019(35)
[3]硫酸氢氯吡格雷联合瑞舒伐他汀对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者生长分化因子15及炎症因子水平的影响[J]. 赵晓静,刘霄岩,刘雪,王素玉. 中国医药. 2019(06)
[4]瑞舒伐他汀对家族性高胆固醇血症患者血脂水平和颈动脉内膜中层厚度及血管内皮舒张功能的影响[J]. 马文娟,孙丽君,赵世刚. 中国医药. 2019(01)
[5]基于miR-33a调控ABCA1表达探讨血管软化丸抗动脉粥样硬化的作用机制[J]. 秦合伟,李彦杰,任锟,张志鑫,邢若星,卢永保. 中医药信息. 2018(06)
[6]缬沙坦联合他汀类治疗糖尿病伴冠心病患者疗效及其对PPAR-γ的影响[J]. 姚翡,郁秋荣,龚叶,孔颖宏. 疑难病杂志. 2018(07)
[7]瑞舒伐他汀联合厄贝沙坦对原发性高血压患者氧化应激及血清VEGF、CysC水平的影响[J]. 丁箭,闫洪娟,韩晓韵,田娜娜,冯丽莎. 疑难病杂志. 2018(06)
[8]血管生成素1通过LXRα途径调节THP-1源性泡沫细胞ABCA1、ABCG1表达及胆固醇流出[J]. 欧翔,陈凌燕,周志姣,夏晓丹,龚朵,赵真旺,王斯琦,张强,唐朝克. 中国动脉硬化杂志. 2017(11)
[9]当归芍药散对动脉粥样硬化小鼠的干预作用及DNA甲基转移酶1和PPAR-γ表达的影响[J]. 任攀,康群甫,周明学,张蕾,李思耐,刘卫红. 环球中医药. 2017(11)
[10]吡格列酮通过调控TGF-β信号通路和T细胞调节性免疫机制缓解ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化（英文）[J]. 田雨灵,王丽君,吴岳,张卫萍,梁潇,袁祖贻. 南方医科大学学报. 2017(08)
本文编号：3364162
【文章来源】：疑难病杂志. 2020,19(06)
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【部分图文】：
各组THP-1巨噬细胞增殖情况(甲基紫染色,×200)
表4 各组THP-1 巨噬细胞PPARγ、 LXRα蛋白表达水平比较 ( x ˉ ±s) 组 别 复孔数 PPARγ 蛋白 LXRα蛋白 对照组 6 5.62±0.86 6.21±0.96 ox-LDL组 6 0.96±0.84 1.54±0.56 瑞舒伐他汀低剂量组 6 1.83±0.38 2.86±0.35 瑞舒伐他汀中剂量组 6 3.60±0.56 3.96±0.89 瑞舒伐他汀高剂量组 6 4.98±0.58 5.69±0.59 F值 21.214 23.148 P值 0.000 0.0003 讨 论
与对照组比较, ox-LDL组PPARγ、LXRα 蛋白表达水平均降低(P<0.05);与ox-LDL组比较,瑞舒伐他汀各剂量组随着瑞舒伐他汀剂量的增加PPARγ、LXRα蛋白表达水平逐渐升高(P<0.05)。见表4、图3。表2 各组THP-1巨噬细胞TC、FC、CE水平比较 ( x ˉ ±s,mg/g) 组 别 复孔数 TC FC CE 对照组 6 158.63±15.63 120.36±19.63 153.63±19.52 ox-LDL组 6 569.63±17.25 561.69±20.36 526.25±18.25 瑞舒伐他汀低剂量组 6 445.63±14.58 469.32±16.58 419.52±21.63 瑞舒伐他汀中剂量组 6 334.63±13.98 321.69±19.63 352.36±18.63 瑞舒伐他汀高剂量组 6 221.63±14.42 186.36±18.54 296.59±19.63 F值 121.321 259.658 368.487 P值 0.000 0.000 0.000
【参考文献】：
期刊论文
[1]瑞舒伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死对血清VEGF-B和GDF-15水平的影响[J]. 刘少云,崔松,于娜,吴秀琴,齐敏. 疑难病杂志. 2019(12)
[2]复方丹参滴丸联合瑞舒伐他汀对急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术后左心室重构及心肌纤维化的影响[J]. 许小进,张一炎,张苏洁,龚觉晓,娄彬,谷明林,于圣永. 中国医药导报. 2019(35)
[3]硫酸氢氯吡格雷联合瑞舒伐他汀对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者生长分化因子15及炎症因子水平的影响[J]. 赵晓静,刘霄岩,刘雪,王素玉. 中国医药. 2019(06)
[4]瑞舒伐他汀对家族性高胆固醇血症患者血脂水平和颈动脉内膜中层厚度及血管内皮舒张功能的影响[J]. 马文娟,孙丽君,赵世刚. 中国医药. 2019(01)
[5]基于miR-33a调控ABCA1表达探讨血管软化丸抗动脉粥样硬化的作用机制[J]. 秦合伟,李彦杰,任锟,张志鑫,邢若星,卢永保. 中医药信息. 2018(06)
[6]缬沙坦联合他汀类治疗糖尿病伴冠心病患者疗效及其对PPAR-γ的影响[J]. 姚翡,郁秋荣,龚叶,孔颖宏. 疑难病杂志. 2018(07)
[7]瑞舒伐他汀联合厄贝沙坦对原发性高血压患者氧化应激及血清VEGF、CysC水平的影响[J]. 丁箭,闫洪娟,韩晓韵,田娜娜,冯丽莎. 疑难病杂志. 2018(06)
[8]血管生成素1通过LXRα途径调节THP-1源性泡沫细胞ABCA1、ABCG1表达及胆固醇流出[J]. 欧翔,陈凌燕,周志姣,夏晓丹,龚朵,赵真旺,王斯琦,张强,唐朝克. 中国动脉硬化杂志. 2017(11)
[9]当归芍药散对动脉粥样硬化小鼠的干预作用及DNA甲基转移酶1和PPAR-γ表达的影响[J]. 任攀,康群甫,周明学,张蕾,李思耐,刘卫红. 环球中医药. 2017(11)
[10]吡格列酮通过调控TGF-β信号通路和T细胞调节性免疫机制缓解ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化（英文）[J]. 田雨灵,王丽君,吴岳,张卫萍,梁潇,袁祖贻. 南方医科大学学报. 2017(08)
本文编号：3364162
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