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吡格列酮调控β-连环蛋白表达延缓糖尿病大鼠肾脏纤维化的组织和细胞实验研究

发布时间:2021-08-31 06:43
  目的在组织和细胞水平研究吡格列酮通过调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路延缓糖尿病大鼠肾脏纤维化的发生发展。方法 18只SD大鼠随机分为正常对照(NC)组、DKD组和吡格列酮治疗组(PIO),每组各6只。HE、Masson染色观察肾组织形态学变化。大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)分为正常糖组(Con)、高糖组(HG)、吡格列酮处理组(HG+PIO)、HG+空载组(HG+E)和HG+PPARγ过表达组(HG+PPARγ)。免疫细胞荧光观察细胞中β-catenin表达;Western blot法检测大鼠肾组织和NRK-52E细胞相关蛋白表达变化。结果与NC组比较,DKD组PPARγ表达降低(P<0.05),磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK3β)、β-catenin、细胞核β-catenin、Ⅳ型胶原(Collagen Ⅳ)、Ⅲ型胶原(Collagen Ⅲ)和Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ)蛋白表达升高(P<0.05),与DKD组比较,PIO组PPARγ表达升高(P<0.05),p-GSK3β、β-catenin、细胞核β-catenin、Collag... 

【文章来源】:中国糖尿病杂志. 2020,28(07)北大核心CSCD

【文章页数】:8 页

【部分图文】:

吡格列酮调控β-连环蛋白表达延缓糖尿病大鼠肾脏纤维化的组织和细胞实验研究


各组肾脏病理改变(400×)

吡格列酮调控β-连环蛋白表达延缓糖尿病大鼠肾脏纤维化的组织和细胞实验研究


各组肾组织PPARγ、p-GSK3β、GSK3β、β-catenin、CollagenⅣ、CollagenⅢ和CollagenⅠ的表达变化

组织细胞,吡格列酮,细胞增殖,浓度


图2 各组肾组织PPARγ、p-GSK3β、GSK3β、β-catenin、CollagenⅣ、CollagenⅢ和CollagenⅠ的表达变化四、不同浓度吡格列酮对细胞增殖率影响

【参考文献】:
期刊论文
[1]PPARγ激动剂对肾病大鼠血清和肾组织Angptl4以及尿蛋白排泄的影响[J]. 吴艺芳,林君杰,叶秋萍,陈旭端,陈巧玲,魏立新.  福建医药杂志. 2018(03)
[2]糖尿病肾病研究进展[J]. 邬明辉,杨晓丽,韩秋霞,万艳红,朱晗玉.  中华肾病研究电子杂志. 2018(02)
[3]胰岛新生实验研究中1型糖尿病大鼠模型的构建[J]. 于海英,孙中华,崔俊生,刘晓彬,倪劲松.  医学信息(中旬刊). 2011(07)

硕士论文
[1]不同PPAR激动剂联合应用对糖尿病肾病患者肾功能及炎症因子水平影响[D]. 孙媛媛.吉林大学 2018



本文编号:3374409

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