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GC-MS分析非甾体抗炎药干预RAW264.7细胞炎症模型脂肪酸代谢组学研究

发布时间:2021-09-03 19:42
  目的:本文基于GC-MS分析技术,旨在对RAW264.7细胞炎症模型中脂肪酸进行代谢组学研究,并结合生物学技术手段对相关标志物进行生物学信息初探。方法:建立LPS诱导RAW264.7巨噬细胞炎症模型,用非甾体抗炎药阿司匹林、布洛芬和美洛昔康干预RAW264.7细胞.利用GCMS技术,以提取-甲酯化两步法为基础,优化测定RAW264.7细胞中脂肪酸成分的方法(如柱子的选择、程序升温、进样方式和流速等),结合标准品谱图信息及NIST(美国国家标准与技术局)库鉴定脂肪酸成分。将所得的数据导入Simca-p 14.0,建立主成分分析(Principal component analysis,PCA)、偏最小二乘判别分析法(Partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)及正交偏最小二乘判别分析法(Orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)学习方法,运用ANOVA分析方法,选取VIP>1及P<0.05的成分作为显著性差异标志物。并结合生物学方法... 

【文章来源】:广东药科大学广东省

【文章页数】:79 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

GC-MS分析非甾体抗炎药干预RAW264.7细胞炎症模型脂肪酸代谢组学研究


NF-kB信号通路图(图片引自KEGG网络)

图片,原理图,过程,代谢组学


DAMPs和PAMPs过程原理图(图片来自网络)

原理图,信号通路,图片,代谢组学


图 1-2 MAPK 信号通路图(图片引自 KEGG 网络)图 1-3 DAMPs 和 PAMPs 过程原理图(图片来自网络)1.3 GC-MS 在代谢组学中的应用

【参考文献】:
期刊论文
[1]基于LC-MS/MS筛选宫颈病变和宫颈癌发生发展过程中的新型蛋白标志物[J]. 邱峰,陈富,刘冬冬,徐建华,何静玲,肖菊姣,操龙斌,黄宪章.  南方医科大学学报. 2019(01)
[2]基于1H-NMR代谢组学复方柴归方干预抑郁模型大鼠血清代谢物规律分析[J]. 刘少博,许腾,高耀,高晓霞,周玉枝,田俊生,秦雪梅.  中草药. 2019(01)
[3]银屑病与丙型肝炎相关性的meta分析[J]. 张沙沙,袁涛,宋向凤,Sarmila Tripathee,胡华,田中伟.  临床皮肤科杂志. 2019(01)
[4]B型多杀性巴氏杆菌感染诱导NLRP3炎症小体激活及IL-1β分泌[J]. 雷桂花,雷泽慧,巫芮,蒋兵,陈玉凤,杨加朝,方仁东,彭远义.  中国兽医学报. 2018(12)
[5]NLRP3与心血管系统疾病相关性的研究[J]. 杜清,孙经武,蒋双强,王文玉.  中西医结合心血管病电子杂志. 2018(32)
[6]维生素D治疗大肠埃希菌所致肠道炎症相关抑郁症的作用[J]. 贾克丽,郭云霞,高晓.  中国微生态学杂志. 2018(11)
[7]基于1H-NMR法的早产儿坏死性小肠结肠炎代谢组学研究[J]. 陈佳楠,王礼周,吴谨准.  临床儿科杂志. 2018(09)
[8]代谢组学研究技术及其应用概述[J]. 刘伟,寇国栋.  生物学教学. 2018(09)
[9]糖尿病与反式脂肪酸研究进展[J]. 王淑娥,孔正桥,姜迎,江红梅.  中国公共卫生. 2019(07)
[10]ω-3多不饱和脂肪酸的结构、代谢及与动脉粥样硬化的关系[J]. 曹野,王伟琼,陈晨,覃雅婷,郭小梅.  中国动脉硬化杂志. 2018(06)

博士论文
[1]基于UPLC-MS技术的小儿病毒性肺炎痰热闭肺证代谢模式研究[D]. 王昕泰.南京中医药大学 2016

硕士论文
[1]基于NLRP3炎症小体的桂枝拮抗麻黄中枢多巴胺神经元毒性研究[D]. 王文倩.成都中医药大学 2018
[2]NSAIDs干预RAW264.7细胞炎症模型甘油磷脂代谢的UPLC-Q/TOF MS分析[D]. 赵丽丽.广东药学院 2012



本文编号:3381742

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